单选题药物的溶解度差会引起()A裂片B松片C崩解迟缓D溶出超限E含量不均匀

单选题
药物的溶解度差会引起()
A

裂片

B

松片

C

崩解迟缓

D

溶出超限

E

含量不均匀


参考解析

解析: 溶出超限系指片剂在规定的时间内未能溶解出规定的药量。主要原因是:片剂不崩解,颗粒过硬,药物的溶解度差等。

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药物的溶解度差会引起()。A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.溶出超限E.含量不均匀

根据Stokes定律,提高混悬剂稳定性的措施是A、降低药物粒度B、增加药物的溶解度C、增加分散介质的黏度D、增加分散体相与分散介质的密度差E、增加药物的表面积

反映药物溶解性的重要指标是A. 溶解度B. 药物的特性溶解度C. 药物的平衡溶解度D. 溶剂化作用E. 水合作用

可以影响药物在溶剂中的溶解度的是A. 溶解度B. 药物的特性溶解度C. 药物的平衡溶解度D. 溶剂化作用E. 水合作用

缓释药物能够减缓药物的溶出速度,其技术原理不包括() A.控制药物粒径的大小B.控制药物的溶解度C.制成溶解度小的酯类D.制成溶解度小的盐

下列哪些药物不适合制成缓控释制剂 A、不能在小肠下端有效吸收的药物B、药效激烈的药物C、溶解度小、吸收无规则或吸收差的药物D、有特定吸收部位的药物E、以上均是

固体分散体提高难溶性药物的溶出速率是因为A、药物的溶解度大B、载体的溶解度大C、固体分散体的溶解度大D、药物在载体中高度分散E、药物进入载体后改变了剂型

关于药物溶解度问题的正确表述有A.溶剂的极性对药物溶解度的影响很小B.在溶液中有相同离子时,由于同离子效应,药物溶解度会降低 C.非极性药物溶解于非极性溶剂中形成的是诱导偶极-诱导偶极作用 D.稳定型的药物溶解度大于亚稳定型的药物溶解度 E.当摩尔溶解热△HF为负值时.溶解度随温度升高而加大

什么是溶解度,增加药物溶解度的方法有哪些?

药物的溶解度

可考虑制成缓释制剂的药物是 A.生物半衰期小于1小时的药物B.生物半衰期大于24小时的药物C.单剂量小于Ig的药物D.药效剧烈、溶解度小的药物E.吸收无规律或吸收差的药物

制备溶液剂时,溶解药物的顺序是先溶解()A、溶解度小的药物B、主要成分C、挥发性药物D、溶解度大的药物

复方碘口服溶液是一种液体制剂,其处方为:碘50g,碘化钾100g,水适量制成。1000ml其制法:取碘与碘化钾,加水100ml溶解后,再加适量的水使成1000ml,即得。提示:药物溶解度是制备药物制剂时首先掌握的必要信息,也直接影响药物在体内的吸收与药物生物利用度。下述影响药物溶解度的因素及增加药物溶解度的方法,哪些是错误的()A、药物在溶剂中的溶解度是药物分子与溶剂分子间相互作用的结果,若药物分子间的作用力大于分子与溶剂分子间的作用力则药物溶解度小;反之,则溶解度大,即相相似相溶B、多晶型现象在有机药物中广泛存在,晶型不同,溶解度也不同。无定型为无结晶结构的药物,其溶解度较结晶型小C、对于可溶性药物,粒子大小对溶解度影响不大D、溶解过程是放热时,溶解度均随温度升高而增大E、多数药物为有机弱酸、弱碱及其盐类,这些药物在水中的溶解度受pH值影响不大

药物的溶解度差会引起()A、裂片B、松片C、崩解迟缓D、溶出超限E、含量不均匀

固体分散体提高难溶性药物的溶出速率是因为()A、药物溶解度大B、载体溶解度大C、固体分散体溶解度大D、药物在载体中高度分散E、药物进入载体后改变了剂型

差示分光溶解度测出量可以提高成份分析的()。

炼油工业上要求萃取溶剂与被分离组分的(),不生成恒沸物。A、沸点差大一些B、沸点差小一些C、溶解度差大一些D、溶解度差小一些

影响药物溶解度的叙述正确的是()A、药物在溶剂中的溶解度符合相似相溶原理B、不同晶型的药物在相同溶剂中溶解速度不同,但溶解度是相同的C、可溶性药物的粒子大小对于溶解度影响不大,但难溶性药物的溶解度在一定粒径范围内随粒径减小而减小D、溶解度总是随温度升高而升高E、氢键的存在对于药物溶解度没有影响

吸入全麻药在体内扩散转运的速度受以下哪些因素的影响()。A、药物扩散的面积B、生物膜两侧的分压差(浓度差)C、药物在组织或血液的溶解度D、药物分子量E、药物的血浆半衰期

会引起像模糊的单色像差有:球差,彗差,像散,()

过饱和溶液与饱和溶液间的浓度差称()A、饱和度B、过饱和度C、溶解度D、溶解度差

单选题影响药物溶解度的叙述正确的是()A药物在溶剂中的溶解度符合相似相溶原理B不同晶型的药物在相同溶剂中溶解速度不同,但溶解度是相同的C可溶性药物的粒子大小对于溶解度影响不大,但难溶性药物的溶解度在一定粒径范围内随粒径减小而减小D溶解度总是随温度升高而升高E氢键的存在对于药物溶解度没有影响

多选题吸入全麻药在体内扩散转运的速度受以下哪些因素的影响()A药物扩散的面积B生物膜两侧的分压差(浓度差)C药物在组织或血液的溶解度D药物分子量E药物的血浆半衰期

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