单选题毒性药品的收购、经营由下列哪个部门负责（）A国营药店，医疗单位B药品经营单位C任何单位或者个人D各级医药管理部门指定的药品经营单位E医院药房
单选题
毒性药品的收购、经营由下列哪个部门负责（）
A
国营药店，医疗单位
B
药品经营单位
C
任何单位或者个人
D
各级医药管理部门指定的药品经营单位
E
医院药房
参考解析
解析：
毒性药品的收购、经营由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责；配方用药由国营药店，医疗单位负责。其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务。
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关于毒性药品管理，下列说法正确的是( )。A．毒性药品生产企业应建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂B．每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数C．每次配料的详细记录，经手人要签字备查D．毒性药品的收购、经营，由指定的药品经营单位负责E．配方用药由国营药店和医疗单位负责
擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或者个人，由A、省以上卫生行政部门没收其全部毒性药品B、市以上卫生行政部门没收其全部毒性药品C、县以上卫生行政部门没收其全部毒性药品D、市以上药品监督管理部门没收其全部毒性药品
下列关于毒性中药管理制度的叙述，错误的是A、毒性中药的每次处方用量不得超过3日剂量B、毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志C、处方一次有效D、取药后处方保存2年E、毒性中药的收购、经营由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
依照《医疗用毒性药品管理办法》规定，以下说法不正确的是A:毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达B:生产单位不得擅自改变生产计划自行销售C:毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划应抄报卫生部和国家中医药管理局D:毒性药品的收购、经营，由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责E:配方用药由药店、医疗单位负责
A.卫生和计划生育委员会B.国家中医药管理总局C.国家食品药品监督管理局D.省、自治区、直辖市医药管理部门E.各级医药管理部门指定的药品经营单位制定毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划的部门是
关于毒性药材的管理制度叙述错误的是A:毒性药材的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责B:毒性药材的包装容器上必须印有毒药标志C:调配后处方保存2年D:处方一次有效E:毒性药材的每次处方用量不得超过5日极量
关于医疗用毒性药品的说法不正确的是A. 生产单位按购销合同生产、销售毒性药品B. 收购、经营毒性药品，由指定的药品经营单位负责C. 配方用药由指定药店、医疗单位负责；其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务D. 药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度E. 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省药品监管部门根据医疗需要制定，下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位
下列关于供医疗配方用小包装麻黄素的叙述正确的是A.由国家药品监督管理局指定的精神药品经营单位统一收购，纳入精神药品供应渠道B.由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道，医疗单位凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买C.由药品经营单位收购，纳入普通药品供应渠道D.由国家药品监督管理局指定的毒性药品经营单位统一收购，纳入毒性药品供应渠道E.以上均不正确
以下关于特殊药品的管理的说法，正确的是（）。A、毒性药品的每次配料必须经2人以上复核无误，并详细记录B、毒性药品的收购由各级医药管理部门制定的药品经营单位负责C、对第一类精神药品，只限县以上药品管理部门制定的医疗单位使用D、对第二类精神药品，医药部门应当凭盖有医疗单位公章的医生处方销售
单选题供医疗配方用小包装麻黄碱（）A由国家药品监督管理局指定的精神药品经营单位统一收购，纳入精神药品供应渠道B由国家药品监督管理局指定的第一类精神药品经营单位统一收购，纳入第一类精神药品供应渠道C由国家药品监督管理局指定的麻醉药品生产单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道D由国家药品监督管理局指定的特殊药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道E由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道
判断题毒性中药的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责；配方用药由国营药店、医疗单位负责。A对B错