负责毒性药品收购的机构是A.卫生和计划生育委员会B.国家中医药管理局C.国家食品药品监督管理总局D.省级药品监督管理部门E.各级医药管理部门指定的药品经营单位
负责毒性药品收购的机构是
A.卫生和计划生育委员会
B.国家中医药管理局
C.国家食品药品监督管理总局
D.省级药品监督管理部门
E.各级医药管理部门指定的药品经营单位
B.国家中医药管理局
C.国家食品药品监督管理总局
D.省级药品监督管理部门
E.各级医药管理部门指定的药品经营单位
参考解析
解析：毒性药品的收购和经营由各级医药管理部门指定的药品经营单位承担。
相关考题：
《医疗用毒性药品管理办法》中关于毒性药品的管理正确的是A、采购毒性中药材，包装材料上无须标注毒性标志B、擅自收购毒性药品，可处没收非法所得并处以警告C、调配毒性药品时，未标明生用的，应当付炮制品D、每次处方剂量不得超过三日极量E、科研和教学单位可以使用毒性药品
《医疗用毒性药品管理办法》中关于毒性药品的管理正确的是A.采购毒性中药材，包装材料上无须标注毒性标志B.擅自收购毒性药品，可处没收非法所得并处以警告C.调配毒性药品时，未标明“生用”的，应当付炮制品D.每次处方剂量不得超过三日极量E.科研和教学单位可以使用毒性药品
关于毒性药品管理，下列说法正确的是( )。A．毒性药品生产企业应建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂B．每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数C．每次配料的详细记录，经手人要签字备查D．毒性药品的收购、经营，由指定的药品经营单位负责E．配方用药由国营药店和医疗单位负责
擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或者个人，由A、省以上卫生行政部门没收其全部毒性药品B、市以上卫生行政部门没收其全部毒性药品C、县以上卫生行政部门没收其全部毒性药品D、市以上药品监督管理部门没收其全部毒性药品
关于毒性药品，叙述正确的是A、采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药品标志B、生产毒性药品及其制剂，须在本单位药品检验人员的监督下准确投料C、科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，在指定的供应部门购买D、医疗单位供应和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过3日极量E、擅自收购毒性药品，可没收非法所得，并处以警告
依照《医疗用毒性药品管理办法》规定，以下说法不正确的是A、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达B、生产单位不得擅自改变生产计划自行销售C、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划应抄报卫生部和国家中医药管理局D、毒性药品的收购、经营，由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责E、配方用药由药店、医疗单位负责
根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列关于医疗用毒性药品的说法,错误的是()。 A.毒性药品的收购和经营，由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担B.药品零售企业调配毒性药品时，每次处方剂量不得超过二日极量C.麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品D.调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
下列关于供医疗配方用小包装麻黄素的叙述正确的是A．由国家药品监督管理局指定的精神药品经营单位统一收购，纳入精神药品供应渠道B．由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道，医疗单位凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买C．由药品经营单位收购，纳入普通药品供应渠道D．由国家药品监督管理局指定的毒性药品经营单位统一收购，纳入毒性药品供应渠道E．以上均不正确
关于毒性中药的管理制度叙述错误的是A、毒性中药的收购、经营由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责B、毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志C、调配后处方保存2年D、处方一次有效E、毒性中药的每次处方用量不得超过5日剂量
关于医疗用毒性药品的说法不正确的是A. 生产单位按购销合同生产、销售毒性药品B. 收购、经营毒性药品，由指定的药品经营单位负责C. 配方用药由指定药店、医疗单位负责；其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务D. 药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度E. 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省药品监管部门根据医疗需要制定，下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位
以下关于特殊药品的管理的说法，正确的是（）。A、毒性药品的每次配料必须经2人以上复核无误，并详细记录B、毒性药品的收购由各级医药管理部门制定的药品经营单位负责C、对第一类精神药品，只限县以上药品管理部门制定的医疗单位使用D、对第二类精神药品，医药部门应当凭盖有医疗单位公章的医生处方销售
多选题有关医疗用毒性药品的使用，说法正确的是（ ）A配方用药由有关药品零售企业、医疗机构负责供应。其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的配方B医疗机构供应和调配毒性药品，须凭执业医师签名的正式处方，处方一次有效，取药后处方保存一年备查C具有毒性药品经营资格的零售药店，供应和调配毒性药品时，须凭盖有执业医师所在的医疗机构公章的正式处方，每次处方剂量不得超过二日极量D对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
单选题关于毒性药品，叙述正确的是（）A采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药品标志B生产毒性药品及其制剂，须在本单位药品检验人员的监督下准确投料C科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，在指定的供应部门购买D医疗单位供应和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过3日极量E擅自收购毒性药品，可没收非法所得，并处以警告
其它(1).对药品注册申请进行技术审评的机构是|(2).负责国家基本药物目录制定、调整的技术业务组织工作的机构是|(3).负责组织制定和修订国家药品标准机构是|(4).负责审定药品通用名称的机构是
判断题毒性中药的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责；配方用药由国营药店、医疗单位负责。A对B错