关于毒性药材的管理制度叙述错误的是A:毒性药材的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责B:毒性药材的包装容器上必须印有毒药标志C:调配后处方保存2年D:处方一次有效E:毒性药材的每次处方用量不得超过5日极量
关于毒性药材的管理制度叙述错误的是
A:毒性药材的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
B:毒性药材的包装容器上必须印有毒药标志
C:调配后处方保存2年
D:处方一次有效
E:毒性药材的每次处方用量不得超过5日极量
B:毒性药材的包装容器上必须印有毒药标志
C:调配后处方保存2年
D:处方一次有效
E:毒性药材的每次处方用量不得超过5日极量
参考解析
解析：《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品每次处方剂量不得超过2日极量。
相关考题：
关于毒性中药的管理制度叙述错误的是A．毒性中药的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责B．毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志C．调配后处方保存2年D．处方一次有效E．毒性中药的每次处方用量不得超过5日极量
下列关于药品入、出库管理的叙述，错误的是A、采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于2年B、验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有《毒性中药材的饮片定点生产证》C、为了强化药品采购制约机制，应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度D、直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用E、毒性中药饮片的包装须增印毒性药品警示标记，标记为"毒"字样，圆形，底色为白色，毒字为红色
下列关于毒性中药管理制度的叙述，错误的是A、毒性中药的每次处方用量不得超过3日剂量B、毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志C、处方一次有效D、取药后处方保存2年E、毒性中药的收购、经营由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
下列关于药材浸出操作叙述错误的是A．药材品质检查包括药材的来源与品种的鉴定、有效成分或总浸出物的测定及含水量测定等B．药材含水量一般为9％～16％C．中药材粉碎的目的主要是增加药材的表面积，加速药材中有效成分的浸出D．为了增加药材的浸出，药粉越细越好E．药物要求特别细度，或有刺激性，毒性较大者，则宜用湿法粉碎
下列关于渗漉法叙述错误的是A．适用于贵重药材、毒性药材及高浓度制剂B．药材在装渗漉筒前应粉碎成细粉C．药粉在装渗漉筒前应充分润湿D．药粉在装渗漉筒后应浸渍，使溶剂渗透扩散E．渗漉的速度应适当
关于毒性中药的管理制度叙述错误的是A、毒性中药的收购、经营由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责B、毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志C、调配后处方保存2年D、处方一次有效E、毒性中药的每次处方用量不得超过5日剂量
关于药材浸出操作叙述错误的是A.药物毒性较大者或有刺激性的，宜用湿法粉碎B.为了增加药材的浸出，药粉越细越好C.药材含水量一般约为9％～16％D.中药材粉碎目的主要是增加药材的表面积，加速药材中有效成分的浸出E.药材品质检查包括药材的来源与品种的鉴定、有效成分或总浸出物的测定及含水量测定等
关于浸出方法的叙述。下列哪条是错误的A.浸渍法不适于需制成较高浓度制剂的药材浸出 B.制剂浓度高低是确定渗漉速度的依据之一C.渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出D.浸溃法适用于毒性药材的浸出E.渗漉法适用于新鲜的无组织性药材的浸
关于毒性药材管理叙述错误的是A:毒性药材收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责B:收购、经营、加工、使用毒性药材的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度C:凡加工炮制毒性药材，可按各地炮制加工企业的操作规程进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定D:医疗单位供应和调配毒性药材，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量E:制备含毒性药材的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查
关于药材的存放，下列叙述错误的是（）。A、中药材与中药饮片应分库存放B、毒性中药材及其饮片应分别设置专库存放C、毒性中药材和饮片等有特殊要求的中药材和中药饮片应当设置专柜存放，并有相应的防盗及监控设施D、易串味药材可专库存放
单选题关于中药材专业市场的管理错误的是（）A严禁未经批准以任何名义或方式经营中药饮片、中成药和其他药品B严禁销售国家规定的27种毒性药材，严禁非法销售国家规定的42种濒危药材C可以从事饮片分包装、改换标签等活动，可以从中药材市场采购中药饮片D中药材市场经营者应完善购进记录、验收、储存、运输、调剂、临方炮制等过程的管理制度和措施
单选题关于毒性药材和麻醉药材存放说法，错误的是（）A不能放在一般药斗内B专柜存放C专账记录D专人管理E有小毒的饮片也应按照《医疗用毒性药品管理办法》严格管理