必须经有关管理部门审批的有A.毒性药品的生产单位B.毒性药品的年度生产、配制计划C.毒性药品的经营单位D.毒性药品的收购、供应计划
必须经有关管理部门审批的有
A.毒性药品的生产单位
B.毒性药品的年度生产、配制计划
C.毒性药品的经营单位
D.毒性药品的收购、供应计划
B.毒性药品的年度生产、配制计划
C.毒性药品的经营单位
D.毒性药品的收购、供应计划
参考解析
解析:毒性药品的生产单位、毒性药品的年度生产、配制计划、毒性药品的经营单位、毒性药品的收购、供应计划必须经有关管理部门审批。故选ABCD。
相关考题:
《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业委托生产药品( )。A.须经国家药品监督管理部门批准B.须经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C.须经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准D.不需要审批,但要委托给合法的药品生产企业E.不需要审批,双方签订委托协议即可
《药品类易制毒化学品管理办法》规定购用麻黄素须经A.省级卫生行政部门审批发购用证明B.县级食品药品监督管理部门审批发购用证明C.省级食品药品监督管理部门审批发购用证明D.市级食品药品监督管理部门审批发购用证明E.国家食品药品监督管理部门审批发购用证明
建设项目在投入生产或者使用之前,其环境噪声污染防治设施必须经( )验收。A、原审批使用噪声的公安机关B、原审批市内通行证的交通管理部门C、原审批开工许可证的建设行政管理部门D、原审批环境影响报告书的环境保护行政主管部门
发布国产药品广告必须经()A、企业所在地省级工商行政管理部门审批B、生产企业所在地省级药品监督管理部门审批C、发布地省级卫生行政部门审批D、国务院药品监督管理部门审批E、企业所在地和发布地药品监督管理部门审批
多选题以下广告中,不须经工商管理部门登记审批的有()。A固定形式印刷品广告B酒类广告C烟草广告D医疗广告E药品广告