判断题毒性中药的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责；配方用药由国营药店、医疗单位负责。A对B错
判断题
毒性中药的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责；配方用药由国营药店、医疗单位负责。
A
对
B
错
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解析：
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下列关于毒性中药管理的描述错误的是A．毒性中药收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责B．收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度C．凡加工炮制毒性中药，可按各地炮制加工企业的操作规程进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定D．医疗单位供应和调配毒性中药，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量E．制备含毒性中药的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查
关于毒性中药的管理制度叙述错误的是A．毒性中药的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责B．毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志C．调配后处方保存2年D．处方一次有效E．毒性中药的每次处方用量不得超过5日极量
关于毒性中药的调剂与管理说法不正确的是：A.毒性中药系指毒性剧烈、治疗量与中毒量相近、使用不当会致人中毒或死亡的一类中药B.毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志C.收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收等制度D.毒性中药的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责E.凡加工炮制毒性中药，必须按照当地卫生行政部门制定的炮制规范的规定进行
关于毒性药品管理，下列说法正确的是( )。A．毒性药品生产企业应建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂B．每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数C．每次配料的详细记录，经手人要签字备查D．毒性药品的收购、经营，由指定的药品经营单位负责E．配方用药由国营药店和医疗单位负责
依照《医疗用毒性药品管理办法》规定，以下说法不正确的是A、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达B、生产单位不得擅自改变生产计划自行销售C、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划应抄报卫生部和国家中医药管理局D、毒性药品的收购、经营，由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责E、配方用药由药店、医疗单位负责
下列关于毒性中药管理制度的叙述，错误的是A、毒性中药的每次处方用量不得超过3日剂量B、毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志C、处方一次有效D、取药后处方保存2年E、毒性中药的收购、经营由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
下列关于供医疗配方用小包装麻黄素的叙述正确的是A．由国家药品监督管理局指定的精神药品经营单位统一收购，纳入精神药品供应渠道B．由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道，医疗单位凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买C．由药品经营单位收购，纳入普通药品供应渠道D．由国家药品监督管理局指定的毒性药品经营单位统一收购，纳入毒性药品供应渠道E．以上均不正确
关于毒性中药管理叙述错误的是A、毒性中药收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责B、收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度C、凡加工炮制毒性中药，可按各地炮制加工企业的操作规程进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定D、医疗单位供应和调配毒性中药，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量E、制备含毒性中药的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查
关于毒性中药的调剂与管理说法不正确的是A、毒性中药系指毒性剧烈、治疗量与中毒量相近、使用不当会致人中毒或死亡的一类中药B、毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志C、收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全的保管、验收等制度D、毒性中药的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责E、凡加工炮制毒性中药，必须按照当地卫生行政部门制定的炮制规范进行
关于毒性中药的管理制度叙述错误的是A、毒性中药的收购、经营由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责B、毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志C、调配后处方保存2年D、处方一次有效E、毒性中药的每次处方用量不得超过5日剂量
关于毒性药材的管理制度叙述错误的是A:毒性药材的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责B:毒性药材的包装容器上必须印有毒药标志C:调配后处方保存2年D:处方一次有效E:毒性药材的每次处方用量不得超过5日极量
关于医疗用毒性药品的说法不正确的是A. 生产单位按购销合同生产、销售毒性药品B. 收购、经营毒性药品，由指定的药品经营单位负责C. 配方用药由指定药店、医疗单位负责；其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务D. 药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度E. 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省药品监管部门根据医疗需要制定，下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位
以下关于特殊药品的管理的说法，正确的是（）。A、毒性药品的每次配料必须经2人以上复核无误，并详细记录B、毒性药品的收购由各级医药管理部门制定的药品经营单位负责C、对第一类精神药品，只限县以上药品管理部门制定的医疗单位使用D、对第二类精神药品，医药部门应当凭盖有医疗单位公章的医生处方销售
单选题下列关于毒性中药管理的描述错误的是（）A毒性中药收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责B收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度C凡加工炮制毒性中药，可按各地炮制加工企业的操作规程进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定D医疗单位供应和调配毒性中药，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量E制备含毒性中药的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查