判断题毒性中药的收购、经营,由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责;配方用药由国营药店、医疗单位负责。A对B错

判断题
毒性中药的收购、经营,由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责;配方用药由国营药店、医疗单位负责。
A

B


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下列关于毒性中药管理的描述错误的是A.毒性中药收购、经营,由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责B.收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度C.凡加工炮制毒性中药,可按各地炮制加工企业的操作规程进行,但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定D.医疗单位供应和调配毒性中药,凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量E.制备含毒性中药的制剂,必须严格执行制剂工艺操作规程,在本单位检验人员的监督下准确投料,并建立完整的制剂记录,保存5年备查

关于毒性中药的管理制度叙述错误的是A.毒性中药的收购、经营,由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责B.毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志C.调配后处方保存2年D.处方一次有效E.毒性中药的每次处方用量不得超过5日极量

用毒性药品的配方用药是( )。A.国营药店负责B.国营药店、医疗单位负责C.医疗单位负责D.经营单位负责E.批发企业负责

关于毒性中药的调剂与管理说法不正确的是:A.毒性中药系指毒性剧烈、治疗量与中毒量相近、使用不当会致人中毒或死亡的一类中药B.毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志C.收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收等制度D.毒性中药的收购、经营,由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责E.凡加工炮制毒性中药,必须按照当地卫生行政部门制定的炮制规范的规定进行

关于毒性药品管理,下列说法正确的是( )。A.毒性药品生产企业应建立严格的管理制度,严防与其他药品混杂B.每次配料,必须经两人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数C.每次配料的详细记录,经手人要签字备查D.毒性药品的收购、经营,由指定的药品经营单位负责E.配方用药由国营药店和医疗单位负责

负责毒性药品收购的机构是A、卫生和计划生育委员会B、国家中医药管理局C、国家食品药品监督管理总局D、省级药品监督管理部门E、各级医药管理部门指定的药品经营单位

依照《医疗用毒性药品管理办法》规定,以下说法不正确的是A、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定,经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后,由医药管理部门下达B、生产单位不得擅自改变生产计划自行销售C、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划应抄报卫生部和国家中医药管理局D、毒性药品的收购、经营,由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责E、配方用药由药店、医疗单位负责

下列关于毒性中药管理制度的叙述,错误的是A、毒性中药的每次处方用量不得超过3日剂量B、毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志C、处方一次有效D、取药后处方保存2年E、毒性中药的收购、经营由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责

医疗用毒性药品A、由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用或限量零售B、仅供医疗单位在医生指导下使用C、可在新特药店销售D、可在连锁超市销售E、只能在零售药店销售

毒性药品的收购、经营由下列哪个部门负则A.国营药店或医疗单位B.药品经营单位C.任何单位或者个人D.各级医药管理部门指定的药品经营单位E.医院药房

下列关于供医疗配方用小包装麻黄素的叙述正确的是A.由国家药品监督管理局指定的精神药品经营单位统一收购,纳入精神药品供应渠道B.由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购,纳入麻醉药品供应渠道,医疗单位凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买C.由药品经营单位收购,纳入普通药品供应渠道D.由国家药品监督管理局指定的毒性药品经营单位统一收购,纳入毒性药品供应渠道E.以上均不正确

毒性药品的收购、经营由下列哪个部门负责A.国营药店,医疗单位B.药品经营单位C.任何单位或者个人D.各级医药管理部门指定的药品经营单位E.医院药房

关于毒性中药管理叙述错误的是A、毒性中药收购、经营,由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责B、收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度C、凡加工炮制毒性中药,可按各地炮制加工企业的操作规程进行,但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定D、医疗单位供应和调配毒性中药,凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量E、制备含毒性中药的制剂,必须严格执行制剂工艺操作规程,在本单位检验人员的监督下准确投料,并建立完整的制剂记录,保存5年备查

关于毒性中药的调剂与管理说法不正确的是A、毒性中药系指毒性剧烈、治疗量与中毒量相近、使用不当会致人中毒或死亡的一类中药B、毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志C、收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全的保管、验收等制度D、毒性中药的收购、经营,由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责E、凡加工炮制毒性中药,必须按照当地卫生行政部门制定的炮制规范进行

负责毒性药品的收购、经营的机构是A.卫生和计划生育委员会B.国家中医药管理总局C.国家食品药品监督管理局D.省、自治区、直辖市医药管理部门E.各级医药管理部门指定的药品经营单位

毒性药品的收购、经营由下列哪个部门负责A、国营药店或医疗单位B、药品经营单位C、任何单位或者个人D、各级医药管理部门指定的药品经营单位E、医院药房

关于毒性中药的管理制度叙述错误的是A、毒性中药的收购、经营由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责B、毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志C、调配后处方保存2年D、处方一次有效E、毒性中药的每次处方用量不得超过5日剂量

关于毒性药材的管理制度叙述错误的是A:毒性药材的收购、经营,由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责B:毒性药材的包装容器上必须印有毒药标志C:调配后处方保存2年D:处方一次有效E:毒性药材的每次处方用量不得超过5日极量

关于医疗用毒性药品的说法不正确的是A. 生产单位按购销合同生产、销售毒性药品B. 收购、经营毒性药品,由指定的药品经营单位负责C. 配方用药由指定药店、医疗单位负责;其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务D. 药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验,并建立严格的管理制度E. 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省药品监管部门根据医疗需要制定,下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位

以下关于特殊药品的管理的说法,正确的是()。A、毒性药品的每次配料必须经2人以上复核无误,并详细记录B、毒性药品的收购由各级医药管理部门制定的药品经营单位负责C、对第一类精神药品,只限县以上药品管理部门制定的医疗单位使用D、对第二类精神药品,医药部门应当凭盖有医疗单位公章的医生处方销售

毒性中药的收购、经营,由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责;配方用药由国营药店、医疗单位负责。

毒性药品的收购、经营由下列哪个部门负责()A、国营药店,医疗单位B、药品经营单位C、任何单位或者个人D、各级医药管理部门指定的药品经营单位E、医院药房

毒性药品()A、在各级医疗单位使用B、在省级新药特药商店由药师审核零售C、在医药商店零售D、在国营药店凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方调配E、供县以上主管部门指定的医疗单位使用九条。

单选题毒性药品的收购、经营由下列哪个部门负责()A国营药店,医疗单位B药品经营单位C任何单位或者个人D各级医药管理部门指定的药品经营单位E医院药房

单选题负责毒性药品收购的机构是()A卫生和计划生育委员会B国家中医药管理局C国家食品药品监督管理总局D省级药品监督管理部门E各级医药管理部门指定的药品经营单位

单选题下列关于毒性中药管理的描述错误的是()A毒性中药收购、经营,由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责B收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度C凡加工炮制毒性中药,可按各地炮制加工企业的操作规程进行,但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定D医疗单位供应和调配毒性中药,凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量E制备含毒性中药的制剂,必须严格执行制剂工艺操作规程,在本单位检验人员的监督下准确投料,并建立完整的制剂记录,保存5年备查