单选题根据《中毕人民共和国药品管理法》，药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的（ ）A为假药B按假药论处C为劣药D按劣药论处
单选题
根据《中毕人民共和国药品管理法》，药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的（ ）
A
为假药
B
按假药论处
C
为劣药
D
按劣药论处
参考解析
解析：
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根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是A、所标明的适应证超出规定范围的B、所标明的功能主治超出规定范围的C、药品成分的含量不符合国家药品标准的D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
《药品管理法》规定，假药是指()。A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、未标明有效期或更改有效期的C、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是（）A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、药品所含成分与国家药品标准不符合的C、未标明有效期的药品D、超过有效期的药品E、其他不符合药品标准规定的药品
单选题《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是（）A药品成分的含量不符合国家药品标准的B药品所含成分与国家药品标准不符合的C未标明有效期的药品D超过有效期的药品E其他不符合药品标准规定的药品
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是（ ）。A药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的B以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品C所标明适应症超出规定范围的药品D未注明生产批号的药品