《药品管理法》对劣药的定义是A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、药品所含成分与国家药品标准不符合的C、以非药品冒充药品的D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的E、被污染的
《药品管理法》对劣药的定义是
A、药品成分的含量不符合国家药品标准的
B、药品所含成分与国家药品标准不符合的
C、以非药品冒充药品的
D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
E、被污染的
相关考题：
《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是A．药品成分的含量不符合国家药品标准的B．药品所含成分与国家药品标准不符合的C．使用未取得批准文号的原料药加工生产的D．适应证或功能主治超出规定范围的E．变质的
下列关于劣药的说法不正确的是（）A、药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药C、不注明生产批号的药品按照劣药论处D、更改生产批号的药品按照劣药论处E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处
《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据是（）A、药品所含成分的名称与法定药品标准规定不符合的 B、药品成分的含量不符合国家药品标准的 C、未取得批准文号生产的 D、被污染不能药用的 E、变质不能药用的
《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是（）A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、药品所含成分与国家药品标准不符合的C、未标明有效期的药品D、超过有效期的药品E、其他不符合药品标准规定的药品
单选题下列关于劣药的说法不正确的是（）A药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药B药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药C不注明生产批号的药品按照劣药论处D更改生产批号的药品按照劣药论处E直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处
单选题《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是（）A药品成分的含量不符合国家药品标准的B药品所含成分与国家药品标准不符合的C未标明有效期的药品D超过有效期的药品E其他不符合药品标准规定的药品
单选题《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是（ ）。A药品成分的含量不符合国家药品标准的B药品所含成分与国家药品标准不符合的C未标明有效期的D超过有效期的E其他不符合药品标准规定的