关于微生物限度检查结果判断，以下说法正确的是（）。A供试品检出控制菌或者其他致病菌时，应复试两次，以三次结果的平均值报告菌数B供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数其中任何一项不符合该品种项下的规定，应复试两次，以三次结果的平均值报告菌数C若供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数及控制菌三项检查结果均符合该品种项下规定，判供试品符合规定D若供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数及控制菌三项检查结果中任何一项不符合该品种项下规定，判供试品不符合规定E供试品检出控制菌或其他致病菌时，按一次结果为准，不再复试
关于微生物限度检查结果判断，以下说法正确的是（）。
A供试品检出控制菌或者其他致病菌时，应复试两次，以三次结果的平均值报告菌数
B供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数其中任何一项不符合该品种项下的规定，应复试两次，以三次结果的平均值报告菌数
C若供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数及控制菌三项检查结果均符合该品种项下规定，判供试品符合规定
D若供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数及控制菌三项检查结果中任何一项不符合该品种项下规定，判供试品不符合规定
E供试品检出控制菌或其他致病菌时，按一次结果为准，不再复试
参考解析
略
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关于药物制剂分析，下列说法不正确的是( )A.药物制剂分析包括鉴别、检查、含量测定以及制剂常规检查B.制剂含量限度以标示量%表示C.检验依据是药品质量标准D.分析时，比原料药容易E.常采用的方法有化学、物理化学、微生物学测定方法
关于药物制剂分析，下列说法不正确的是（）A、药物制剂分析包括鉴别、检查、含量测定以及制剂常规检查B、常采用的方法有化学、物理化学、微生物学测定方法C、分析时，比原料药容易D、检验依据是药品质量标准E、制剂含量限度以标示量%表示
问答题滴眼液的微生物限度为何进行无菌检查？