全部生药粉末分装的硬胶囊剂微生物限度中规定( )A、细菌数≤10万cfu/gB、细菌数≤3万cfu/gC、细菌数≤1万cfh/gD、细菌数≤1千cfu/gE、细菌数≤100cfu/g

全部生药粉末分装的硬胶囊剂微生物限度中规定( )

A、细菌数≤10万cfu/g

B、细菌数≤3万cfu/g

C、细菌数≤1万cfh/g

D、细菌数≤1千cfu/g

E、细菌数≤100cfu/g


相关考题:

丸剂、全部生药粉末分装的硬胶囊剂卫生标准是()。A.细菌数≤3万个/gB.细菌数≤1万个/gC.细菌数≤100个/gD.细菌数≤10万个/g

全部生药粉末分装的硬胶囊剂微生物限度中规定( )。

以下是对患者清洁中段尿培养的结果,诊断为菌尿的患者是() A、单种细菌菌落数>10CFU/mlB、单种细菌菌落数>100CFU/mlC、单种细菌菌落数>1000CFU/mlD、单种细菌菌落数>100000CFU/ml

中药全浸膏片剂微生物限度中规定( )A.细菌数≤10万个/gB.细菌数≤3万个/gC.细菌数≤1万个/gD.细菌数≤1千个/gE.细菌数≤100个/g

关于CRBSI病原学诊断,导管管尖培养细菌数达到多少可判读为阳性()。 A、细菌菌数≥15cfu/平板B、细菌菌数≥10cfu/平板C、细菌菌数≥10cfu/mlD、细菌菌数≥15cfu/ml

中药全浸膏片剂微生物限度中规定( )A、细菌数≤10万cfu/gB、细菌数≤3万cfu/gC、细菌数≤1万cfh/gD、细菌数≤1千cfu/gE、细菌数≤100cfu/g

含药材原粉的片剂微生物限度中规定( )A、细菌数≤10万cfu/gB、细菌数≤3万cfu/gC、细菌数≤1万cfh/gD、细菌数≤1千cfu/gE、细菌数≤100cfu/g

含原生药粉的丸剂微生物限度中规定( )A、细菌数≤10万cfu/gB、细菌数≤3万cfu/gC、细菌数≤1万cfh/gD、细菌数≤1千cfu/gE、细菌数≤100cfu/g

确诊血管相关性感染时,导管尖端培养结果为阳性的是A.细菌数≥3CFUB.细菌数≥5CFU 确诊血管相关性感染时,导管尖端培养结果为阳性的是A.细菌数≥3CFUB.细菌数≥5CFUC.细菌数≥10CFUD.细菌数≥12CFUE.细菌数≥15CFU