单选题除另有规定外，应检查溶出度的颗粒剂是( )A肠溶颗粒B缓释颗粒C控释颗粒D泡腾颗粒E混悬颗粒

单选题
除另有规定外，应检查溶出度的颗粒剂是(  )
A

肠溶颗粒

B

缓释颗粒

C

控释颗粒

D

泡腾颗粒

E

混悬颗粒

参考解析

解析：

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除另有规定外,应检查溶出度的颗粒剂是( )A.肠溶颗粒B.缓释颗粒C.控释颗粒D.泡腾颗粒E.混悬颗粒
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《中国药典》制剂通则的片剂项下规定：除另有规定外，片剂应进行的检查项目有（ ）。A．重量差异B．溶出度C．澄明度D．崩解时限E．含量均匀度
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溶出度测定的结果判断标准中，除另有规定外，规定限度Q应为标示量的A．60％B．70％C．80％D．90％E．95％
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溶出度检查时，除另有规定外，一般应取供试品的片数为A．3B．4C．5D．6E．12
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对下列片剂描述错误的是A．口腔贴片应进行溶出度或释放度的检查B．分散片应进行溶出度和分解均匀性检查C．阴道泡腾片应符合发泡量检查的规定D．舌下片应进行崩解时限的检查，除另有规定外，应在3分钟内全部溶化E．缓释片应符合缓释或控释制剂的有关要求，并应进行释放度的检查
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《中国药典》(2010年版)附录“制剂通则”片剂项下规定，除另有规定外，口服普通片应进行两项常规检查A．重量差异和溶出度B．重量差异和崩解时限C．含量均匀度和崩解时限D．含量均匀度和溶出度E．溶出度和崩解时限
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溶出度测定的结果判断中，除另有规定外，Q值应为标示量的（）A.60%B.70%C.80%D.90%
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《中国药典》颗粒剂质量要求，除另有规定外，应检查溶化性的颗粒剂是A.肠溶颗粒B.缓释颗粒C.控释颗粒D.泡腾颗粒E.混悬颗粒
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除另有规定外，颗粒剂检查的是A．崩解时限B．溶散时限C．溶化性D．融变时限E．溶解时限
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中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品10片。
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中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品多少片。（）A、6片B、12片C、20片D、30片
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溶出度测定的结果判断中，除另有规定外，Q值应为标示量的（）A、60%B、70%C、80%D、90%
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下列除哪项外均为注射用粉剂按规定应检查的项目（）A、澄明度B、溶出度C、装量差异D、无菌试验
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下列除哪项外均为注射用粉剂按规定应检查的项目（）A、澄明度B、溶出度C、装量差异D、无菌试验E、热原试验
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除另有规定外，下列剂型需作水分检查的是（）。A、丸剂B、散剂C、胶囊剂D、茶剂E、颗粒剂
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除另有规定外，含糖颗粒剂的干燥失重检查时应在（）℃减压干燥，其它颗粒剂应在（）℃干燥。
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中国药典规定，除另有规定外，溶出时间为30min。
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中国药典规定，除另有规定外，检查片剂溶出度应取供试品为10片。
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中国药典规定，除另有规定外，溶出限度为标示量的80%。
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溶出度测定的结果判断中，除另有规定外，“Q”值应为标示量的（）A、60％B、70％C、80％D、90％E、95％
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配伍题颗粒剂应检查粒度，不能通过一号筛和能通过四号筛的颗粒和粉末总和，不得超过（）|除另有规定外，颗粒剂的水分不得超过（）|除另有规定外，块状冲剂的水分不得超过（）|颗粒剂制备中，湿颗粒制成后，应及时干燥，颗粒的干燥程度应适宜，一般含水量控制在（）以内A5.0%B3.0%C8.0%D2%
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单选题除另有规定外，颗粒剂中所含水分不得过（　　）。ABCDE
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单选题丹香清脂颗粒的处方组成为丹参、川芎、桃仁、降香、三棱、莪术、枳壳、酒大黄等八味药，可活血化瘀、行气通络，用于高脂血症属气滞血瘀证者。除另有规定外，应进行溶出度检查的颗粒剂类型是（ ）A泡腾颗粒剂B混悬颗粒剂C缓释颗粒剂D控释颗粒剂E肠溶颗粒剂
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单选题除另有规定外，不检查溶散时限的是（　　）。ABCDE
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单选题溶出度测定的结果判断中，除另有规定外，Q值应为标示量的（）A60%B70%C80%D90%
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单选题除另有规定外，要求检查释放度的剂型是（　　）。ABCDE
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单选题溶出度测定的结果判断中，除另有规定外，“Q”值应为标示量的（）A60％B70％C80％D90％E95％
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单选题除另有规定外，应检查溶出度的颗粒剂是( )A肠溶颗粒B缓释颗粒C控释颗粒D泡腾颗粒E混悬颗粒
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