问答题不合格的一次性使用无菌医疗器械在厂内如何处理?
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不合格的一次性使用无菌医疗器械在厂内如何处理?
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为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理,保证产品安全、有效,依据()制定本《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》A、《医疗器械生产监督管理办法》B、《医疗器械监督管理条例》C、《医疗器械分类规则》D、《医疗器械标准管理办法》
手术使用的无菌医疗器械、器具应当达到的基本要求是()A、手术使用的医疗器械、器具以及各种敷料必须达到灭菌要求B、一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用C、接触病人的麻醉物品应当一人一用一消毒D、医务人员使用无菌物品和器械时,应当检查外包装的完整性和灭菌有效日期,包装不合格或者超过灭菌有效期限的物品不得使用E、以上都是
问答题一次性使用无菌医疗器械购销记录应包括哪些内容?