先天愚型染色体核型绝大部分为()A、嵌合型21-三体B、G/D易位型21-三体C、G/G易位型21-三体D、标准型21-三体E、12-三体

先天愚型染色体核型绝大部分为()

  • A、嵌合型21-三体
  • B、G/D易位型21-三体
  • C、G/G易位型21-三体
  • D、标准型21-三体
  • E、12-三体

相关考题:

先天愚型染色体检查绝大部分为A、18-三体畸变B、21-三体畸变C、D/G易位D、G/C易位E、嵌合型

先天愚型染色体绝大部分是A、标准型21-三体B、G/C易位型21-三体C、D/G易位型D、18-三体畸变E、嵌合体型

先天愚型染色体异常绝大部分为A、21-三体型B、D/G易位型C、G/G易位型D、嵌合型E、12-三体型

先天性卵巢发育不全综合征嵌合型A.染色体核型为:46,XX(或XY)/47XX(或XY),+21B.染色体核型为:45,X/46,XXC.染色体核型为:45,XD.染色体核型为:48,XXXYE.染色体核型为:46,Xdel(Xp)

最能确诊先天愚型的是A.智商的测定B.皮纹的检查C.脑电图的检查D.染色体核型分析E.特殊的面容

哪项可确诊先天愚型A.骨骼X线检查B.心脏超声检查C.血清T、T测定D.染色体核型分析E.智力测定

对疑为先天愚型的患者应采用哪种检查:()A、核型分析B、性染色体检查C、生化检查D、酶活性检查

先天愚型根据细胞遗传学检查的核型分析可分为_______、_______、_______。

按核型分析先天愚型的分型。

女,37岁,妊娠18周,曾生育1胎先天性愚型儿,可行下列哪些检查( )A、羊水穿刺染色体检查B、羊膜镜检C、胎盘绒毛活检染色体检查D、经皮脐静脉穿刺胎儿染色体核型分析E、B超

哪项可确诊先天愚型()A、骨骼X线检查B、血清T3、T4测定C、染色体核型分析D、心脏超声检查E、智力测定

典型先天性愚型的核型为()。

最能确诊先天愚型的是()A、智商的测定B、皮纹的检查C、脑电图的检查D、染色体核型分析E、特殊的面容

先天愚型属常染色体畸变,染色体检查绝大部分核分型为()。A、46,XX(或XY)+21B、47,XX(或XY)+21C、46,XX(或XY)+19D、47,XX(或XY)+19

下列哪项可诊断先天愚型()A、骨骼X线检查B、血清T3、T4测定C、染色体核型分析D、血清蛋白结合碘测定E、以上均不是

先天愚型的一般核型是()

先天性睾丸发育不全综合征()A、染色体核型为:46,XX(或XY)/47XX(或XY),+21B、染色体核型为:45,XO/46,XXC、染色体核型为:45,XOD、染色体核型为:48,XXXYE、染色体核型为:46,Xdel(Xp)

先天性卵巢发育不全综合征嵌合型()A、染色体核型为:46,XX(或XY)/47XX(或XY),+21B、染色体核型为:45,XO/46,XXC、染色体核型为:45,XOD、染色体核型为:48,XXXYE、染色体核型为:46,Xdel(Xp)

先天愚型染色体绝大部分为()A、标准型21-三体B、G/G易位型21-三体C、D/G易位型21-三体D、嵌合型21-三体E、12-三体型

问答题按核型分析先天愚型的分型。

单选题先天愚型染色体检查绝大部分为()A18-三体畸变B21-三体畸变CD/G易位DG/C易位E嵌合型

单选题先天愚型染色体核型绝大部分为()A嵌合型21-三体BG/D易位型21-三体CG/G易位型21-三体D标准型21-三体E12-三体

单选题先天愚型属常染色体畸变,染色体检查绝大部分核分型为()。A46,XX(或XY)+21B47,XX(或XY)+21C46,XX(或XY)+19D47,XX(或XY)+19

填空题先天愚型根据细胞遗传学检查的核型分析可分为_______、_______、_______。

单选题先天愚型染色体检查绝大部分属于(  )。AG/G易位B18-三体畸变CD/G易位D21-三体畸变E嵌合型

单选题先天愚型染色体检查绝大部分核型为(  )。A47,XX(或XY),+21B46,XX(或XY),-21,+t21qC45,XX(或XY),-14,-21,+t(14q21q)D46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)E46,XX(或XY),-22,+t(21q22q)

单选题对疑为先天愚型的患者应采用哪种检查:()A核型分析B性染色体检查C生化检查D酶活性检查

填空题典型先天性愚型的核型为()。