多选题21-三体综合症的临床表现为()A眼距宽、眼外侧上斜、舌常伸出口外B通贯手、atd角增大C脚指球部胫侧弓纹D眼角膜K-F环E关节可过度屈伸

多选题
21-三体综合症的临床表现为()
A

眼距宽、眼外侧上斜、舌常伸出口外

B

通贯手、atd角增大

C

脚指球部胫侧弓纹

D

眼角膜K-F环

E

关节可过度屈伸


参考解析

解析: 暂无解析

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A、常染色体畸变B、常染色体隐性遗传C、伴性遗传D、单基因遗传E、染色体病21-三体综合症的遗传方式是( )A.B.C.D.E.

21-三体综合征染色体畸变绝大部分为A、D/G易位型21-三体B、嵌合型21-三体C、G/G易位型21-三体D、标准型21-三体E、21/22易位型21-三体

21-三体综合症的临床特征是( )A.腹痛、呕吐B.腹泻、血便C.身体、智力发育差D.黄疸明显E.发热、咳嗽

知识点:21-三体综合症对21 -三体综合症最有确诊价值的是A.智力低下B.特殊面容C.染色体核型分析D.通贯手E.肌张力低下

知识点:21-三体综合症男,1岁。智力低下,身高较同龄小,表情呆滞,眼 距宽,通贯掌,可能的诊断A.糖原累积综合症B.苯丙酮尿症C.肝豆综合症D.粘多糖病E. 21 -三体综合症

21-三体综合征患儿有哪些临床表现?

先天愚型的核型主要为()A、标准型21-三体B、D/G易位型21-三体C、G/G易位型21-三体D、嵌合型21-三体E、18-三体型

性染色体病是()A、21-三体综合症B、猫叫综合症C、18-三体综合症D、睾丸发育不全

常染色体病是()A、21-三体综合症B、卵巢发育不全C、两性畸形D、睾丸发育不全

21-三体综合症的临床表现为()A、眼距宽、眼外侧上斜、舌常伸出口外B、通贯手、atd角增大C、脚指球部胫侧弓纹D、眼角膜K-F环E、关节可过度屈伸

试述21-三体综合征的主要临床表现。

21-三体综合症的染色体分型可分为()、()、()。

属于性染色体遗传疾病是()A、白化病B、糖原累积病C、血友病D、21-三体综合症E、苯丙酮尿症

简述21-三体综合症主要的临床特征。

以下哪些是21-三体综合症的临床表现()A、眼距宽、眼外侧上斜、舌常伸出口外B、通贯手、atd角增大C、眼角膜K-F环D、脚拇指球部胫侧弓纹E、关节可过度屈伸

先天愚型染色体大多是()A、标准型21-三体B、G/G易位型21-三体C、D/G易位型21-三体D、嵌合型21-三体E、以上都不是

先天愚型染色体绝大部分为()A、标准型21-三体B、G/G易位型21-三体C、D/G易位型21-三体D、嵌合型21-三体E、12-三体型

问答题简述21-三体综合症主要的临床特征。

问答题21-三体综合征患儿有哪些临床表现?

填空题21-三体综合症的染色体分型可分为()、()、()。

单选题先天愚型染色体核型绝大部分为()A嵌合型21-三体BG/D易位型21-三体CG/G易位型21-三体D标准型21-三体E12-三体

单选题5岁女孩,门诊诊断为21-三体综合症,其核型分析为46,XX,t(14q21q),那么最可能属于下列()染色体畸变所致。A染色体重叠B染色体缺失C染色体倒位D染色体重复E染色体易位

单选题21-三体综合征染色体畸变绝大部分为()。AD/G易位型21-三体B嵌合型21-三体CG/G易位型21-三体D标准型21-三体E21/22易位型21-三体

问答题试述21-三体综合征的主要临床表现。