填空题21－三体综合症的染色体分型可分为（）、（）、（）。

填空题
21－三体综合症的染色体分型可分为（）、（）、（）。

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先天愚型染色体绝大部分是A、标准型21-三体B、G/C易位型21-三体C、D/G易位型D、18-三体畸变E、嵌合体型
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A、常染色体畸变B、常染色体隐性遗传C、伴性遗传D、单基因遗传E、染色体病21-三体综合症的遗传方式是（ ）A．B．C．D．E．
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21-三体综合征染色体畸变绝大部分为A、D/G易位型21-三体B、嵌合型21-三体C、G／G易位型21-三体D、标准型21-三体E、21/22易位型21-三体
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21-三体综合征患儿染色体核型的标准型是
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知识点:21-三体综合症对21 -三体综合症最有确诊价值的是A.智力低下B.特殊面容C.染色体核型分析D.通贯手E.肌张力低下
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先天愚型染色体大多是A.标准型21-三体B.以上都不是C.G／G易位型21-三体D.D／G易位型21-三体E.嵌合型21-三体
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性染色体病是（）A、21-三体综合症B、猫叫综合症C、18-三体综合症D、睾丸发育不全
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常染色体病是（）A、21-三体综合症B、卵巢发育不全C、两性畸形D、睾丸发育不全
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男孩10岁，面容无特殊，只能做10以内加减法，染色体核型为46，XY／47，XY，+21（）A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病
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21－三体综合症的染色体分型可分为（）、（）、（）。
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先天愚型染色体大多是（）A、标准型21-三体B、G／G易位型21-三体C、D／G易位型21-三体D、嵌合型21-三体E、以上都不是
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先天愚型染色体绝大部分为（）A、标准型21-三体B、G/G易位型21-三体C、D/G易位型21-三体D、嵌合型21-三体E、12-三体型
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单选题先天愚型染色体核型绝大部分为（）A嵌合型21-三体BG／D易位型21-三体CG／G易位型21-三体D标准型21-三体E12-三体
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单选题先天愚型染色体绝大部分为（）A标准型21-三体BG/G易位型21-三体CD/G易位型21-三体D嵌合型21-三体E12-三体型
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单选题21-三体综合征染色体畸变绝大部分为（）。AD/G易位型21-三体B嵌合型21-三体CG／G易位型21-三体D标准型21-三体E21/22易位型21-三体
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