21-三体综合征患儿有哪些临床表现？

21-三体综合征染色体畸变绝大部分为A、D/G易位型21-三体B、嵌合型21-三体C、G／G易位型21-三体D、标准型21-三体E、21/22易位型21-三体

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21-三体综合征患儿染色体核型的标准型是

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染色体综合征有：（）。A、21-三体综合征B、Turner综合征C、XXX综合征D、XYY综合征

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21-三体综合征患儿的主要体征为_________、__________、________。

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21-三体综合征特殊面容有哪些？

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什么是21-三体综合征？

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21-三体综合征患儿母方为D/G易位，则每胎有______的风险率，如父方为D/G易位，则每胎有______的风险率。

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21-三体综合征（　）

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试述21-三体综合征的主要临床表现。

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21-三体综合征患儿皮纹特点必须有通贯掌、手掌三叉点。（　）

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21-三体综合征可能的病因有哪些？如何减少21-三体综合征的发生？

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女孩2岁，愚笨面容、智能低下，母亲35岁，智力正常，患儿染色体核型为46，XX，-14，+t（14q，21q）（）A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病

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男孩10岁，面容无特殊，只能做10以内加减法，染色体核型为46，XY／47，XY，+21（）A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病

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下面哪些疾病属于常染色体病（）A、21-三体综合征B、猫叫综合征C、脆性X染色体综合征D、脊柱裂E、血友病

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脑瘫、21-三体综合征及其他原因的发育迟缓患儿，胃食管反流的发生率较正常儿要低。（　）

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（）不是21-三体综合征的临床表现。A、特殊面容，眼距宽B、伴有先天性心脏病C、关节松弛D、有特殊方面的才华

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