A、常染色体畸变B、常染色体隐性遗传C、伴性遗传D、单基因遗传E、染色体病21-三体综合症的遗传方式是（ ）A．B．C．D．E．
21-三体综合征染色体畸变绝大部分为A、D/G易位型21-三体B、嵌合型21-三体C、G／G易位型21-三体D、标准型21-三体E、21/22易位型21-三体
21-三体综合征的临床特征是A、腹痛、呕吐B、腹泻、血便C、身体、智力发育差D、黄疸明显E、发热、咳嗽
21-三体综合症的临床特征是（ ）A．腹痛、呕吐B．腹泻、血便C．身体、智力发育差D．黄疸明显E．发热、咳嗽
知识点:21-三体综合症对21 -三体综合症最有确诊价值的是A.智力低下B.特殊面容C.染色体核型分析D.通贯手E.肌张力低下
知识点:21-三体综合症男，1岁。智力低下,身高较同龄小，表情呆滞，眼 距宽，通贯掌,可能的诊断A.糖原累积综合症B.苯丙酮尿症C.肝豆综合症D.粘多糖病E. 21 -三体综合症
简述肝硬变功能性肾衰（肝肾综合症）的机制及临床特征。
先天愚型的核型主要为（）A、标准型21-三体B、D/G易位型21-三体C、G/G易位型21-三体D、嵌合型21-三体E、18-三体型
性染色体病是（）A、21-三体综合症B、猫叫综合症C、18-三体综合症D、睾丸发育不全
常染色体病是（）A、21-三体综合症B、卵巢发育不全C、两性畸形D、睾丸发育不全
21－三体综合症的染色体分型可分为（）、（）、（）。
属于性染色体遗传疾病是（）A、白化病B、糖原累积病C、血友病D、21-三体综合症E、苯丙酮尿症
以下哪项不是21-三体综合征的临床特征（）A、尿有特殊臭味B、皮肤纹理异常C、特殊面容D、智能低下E、体格发育迟缓
21-三体综合征的主要临床特征为（）A、低出生体重+体格发育迟缓B、多发畸形+宫内发育迟缓C、宫内发育迟缓+皮肤纹理异常D、多发畸形+皮肤纹理异常E、以上都不是
填空题21－三体综合症的染色体分型可分为（）、（）、（）。
单选题21-三体综合征染色体畸变绝大部分为（）。AD/G易位型21-三体B嵌合型21-三体CG／G易位型21-三体D标准型21-三体E21/22易位型21-三体
单选题21-三体综合征最主要的临床特征是（ ）。A四肢短小B腹部膨隆C智能落后D通贯手E体重低下