先天愚型染色体大多是()A、标准型21-三体B、G/G易位型21-三体C、D/G易位型21-三体D、嵌合型21-三体E、以上都不是

先天愚型染色体大多是()

  • A、标准型21-三体
  • B、G/G易位型21-三体
  • C、D/G易位型21-三体
  • D、嵌合型21-三体
  • E、以上都不是

相关考题:

先天愚型染色体异常绝大部分为A、21-三体型B、D/G易位型C、G/G易位型D、嵌合型E、12-三体型

先天愚型的诊断“金标准”是() A 染色体检查B 特殊面容C 智力低下D 体格发育迟缓E 皮纹特点

下列哪种疾病应进行染色体检查?( )A、先天愚型B、苯丙酮尿症C、白化病D、地中海贫血E、先天性聋哑

先天愚型属A.常染色体畸变B.常染色体显性遗传C.常染色体隐性遗传D.X连锁显性遗传E.X连锁隐性遗传

先天愚型属于A.性染色体数目异常B.性染色体结构异常C.单基因遗传病D.多基因遗传病E.常染色体数目异常

先天愚型最具有诊断价值是A.骨路X线检查B.染色体检查C.血清T3、T4检查 先天愚型最具有诊断价值是A.骨路X线检查B.染色体检查C.血清T3、T4检查D.智力低下E.特殊面容。通贯手

先天愚型染色体大多是A.标准型21-三体B.以上都不是C.G/G易位型21-三体D.D/G易位型21-三体E.嵌合型21-三体

下列选项中,全部是由遗传缺陷导致的疾病是(  )A.唐氏综合症(先天愚型)、酒精中毒B.亨廷顿氏舞蹈症、苯丙酮尿症C.唐氏综合症(先天愚型)、风疹D.性染色体畸变、智力低下

确诊先天愚型的检查为()A、智商测定B、头颅拍片C、头颅CTD、染色体检查E、遗传病史

先天愚型的细胞遗传学特征是第______染色体呈________。

典型先天愚型的诊断依据是( )A、智力低下B、特殊面容C、皮纹特点D、染色体检查E、腹胀便秘

先天愚型(Down综合征)是属于()。A、性染色体单体型B、性染色体三体型C、常染色体数目增多D、常染色体数目减少

应进行染色体检查的是()A、先天愚型B、苯丙酮尿症C、白化病D、地中海贫血E、先天性聋哑

下列哪种疾病应进行染色体检查()。A、先天愚型B、苯丙酮尿症C、白化病D、地中海贫血

先天愚型属()A、常染色体畸变B、常染色体显性遗传C、常染色体隐性遗传D、X连锁显性遗传E、X连锁隐性遗传

单选题先天愚型属(  )。A常染色体畸变BX连锁显性遗传C常染色体隐性遗传D常染色体显性遗传EX连锁隐性遗传

填空题先天愚型的细胞遗传学特征是第______染色体呈________。

单选题应进行染色体检查的是()A先天愚型B苯丙酮尿症C白化病D地中海贫血E先天性聋哑

多选题典型先天愚型的诊断依据是()A智力低下B特殊面容C皮纹特点D染色体检查E腹胀便秘

单选题先天愚型(Down综合征)是属于()。A性染色体单体型B性染色体三体型C常染色体数目增多D常染色体数目减少

单选题先天愚型属于()。A性染色体数目异常B性染色体结构异常C单基因遗传病D多基因遗传病E常染色体数目异常