填空题原料药混合过程应当加以控制并有(),混合后的批次应当进行检验,确认其符合()。完

填空题
原料药混合过程应当加以控制并有(),混合后的批次应当进行检验,确认其符合()。完

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为了控制热拌沥青混合料的施工质量,需进行施工过程的质量控制,请回答以下问题:(1)沥青混合料施工过程检测项目有( )。A.沥青混合料温度测试B.沥青质量总量检验C.半刚性基层透油层深度检验D.几何尺寸检验

关于混合工具,下列说法错误的是( )。A、混合工具既含有负债成份,又含有权益成份B、企业应当在初始确认时将负债和权益成份进行分拆,分别进行处理C、在进行分拆时,应当先确定权益成份的公允价值并以此作为其初始确认金额,再按照该金融工具整体的发行价格扣除权益成份初始确认金额后的金额确定负债成份的初始确认金额D、发行混合工具发生的交易费用,应当在负债成份和权益成份之间按照各自的相对公允价值进行分摊

以下说法正确的是()A、如原料药生产企业有供应商审计系统时,供应商的检验报告可以用来代替其他项目的测试。B、原料药生产工艺中,如果投料量不固定,应当注明每种批量或产率的计算方法。如有正当理由,可制定投料量合理变动的范围。C、可将同一原料药的多批零头产品混合成为一个批次。(包括少量不合格批次)D、连续生产的原料药,在一定时间间隔内生产的、在规定限度内均质的产品为一批。

混合后血浆应当按()规定进行取样、检验,并符合要求。如检验不符合要求,则混合血浆()用于生产,应当予以()。

原料药生产污染的控制要求有()。A、同一中间产品或原料药的残留物带入后续数个批次中的,应当严格控制B、带入的残留物不得引入降解物或微生物污染,也不得对原料药的杂质分布产生不利影响C、生产操作应当能够防止中间产品或原料药被其它物料污染D、原料药精制后的操作,应当特别注意防止污染

应当按照经验证的操作规程进行原料药的重新加工,将重新加工的每个批次的()与正常工艺生产的批次进行比较。A、产品收率B、产品含量C、杂质分布D、有关物质

原料药或中间产品混合操作可包括()。A、将数个小批次混合以增加批量B、将同一原料药的多批零头产品混合成为一个批次C、将几个批次的中间产品合并在一起作进一步加工D、将来自同一批次的各部分产品在生产中进行合并

进厂物料应当有(),经取样(或检验合格)后,可与现有的库存混合,经放行后混合物料方可使用。A、厂家检验报告单B、合格证C、正确标识D、相应发票

关于重新加工,描述正确的是()。A、应当对重新加工的批次进行评估、检验及必要的稳定性考察,并有完整的文件和记录,证明重新加工后的产品与原工艺生产的产品质量相同B、可采用同步验证的方式确定重新加工的操作规程和预期结果C、应当按照经验证的操作规程进行重新加工,将重新加工的每个批次的杂质分布与正常工艺生产的批次进行比较D、常规检验方法不足以说明重新加工批次特性的,还应当采用其他的方法

应当对首次采购的最初三批物料()后,方可对后续批次进行部分项目的检验。

原料药混合过程应当加以控制并有(),混合后的批次应当进行检验,确认其符合()。完

原料药生产过程中对取样的要求有()。A、应当制定操作规程,详细规定中间产品和原料药的取样方法B、应当按照操作规程进行取样C、取样后样品密封完好D、应当防止所取的中间产品和原料药样品被污染

原料药混合批次的有效期应当根据参与混合的()产品的生产日期确定。

对首次采购的最初三批原料药生产用物料全检合格后,方可对后续批次进行部分项目的检验,但应当()进行全检,并与供应商的检验报告比较。A、每6个月B、每年C、定期D、不定期

混合可能对产品的稳定性产生不利影响的,应当对最终混合的批次进行()。A、检验B、留样C、稳定性考察D、加速试验考察

混合批次的有效期怎么确定()。A、应当根据参与混合的最后批次产品的生产日期确定B、应当根据参与混合的最早批次产品的生产日期确定C、以混合操作开始时的日期确定D、以混合操作结束时的日期确定

若干个图形执行完混合(Object BlendMake)命令后,其混合路径不能用下列哪个工具进行编辑?()A、增加锚点工具B、删除锚点工具C、转换方向控制点工具D、铅笔工具

填空题应当对首次采购的最初三批物料()后,方可对后续批次进行部分项目的检验。

多选题对首次采购的最初三批原料药生产用物料全检合格后,方可对后续批次进行部分项目的检验,但应当()进行全检,并与供应商的检验报告比较。A每6个月B每年C定期D不定期

单选题若干个图形执行完混合(Object BlendMake)命令后,其混合路径不能用下列哪个工具进行编辑?()A增加锚点工具B删除锚点工具C转换方向控制点工具D铅笔工具

单选题应当按照经验证的操作规程进行原料药的重新加工,将重新加工的每个批次的()与正常工艺生产的批次进行比较。A产品收率B产品含量C杂质分布D有关物质

单选题不是原料药生产过程中取样操作规定要求的是()。A应当按照操作规程进行取样B应当制定操作规程,详细规定中间产品和原料药的取样方法C取样后样品密封完好D应当防止所取的中间产品和原料药样品被混淆

单选题混合可能对产品的稳定性产生不利影响的,应当对最终混合的批次进行()。A检验B留样C稳定性考察D加速试验考察

填空题混合后血浆应当按()规定进行取样、检验,并符合要求。如检验不符合要求,则混合血浆()用于生产,应当予以()。

填空题原料药混合批次的有效期应当根据参与混合的()产品的生产日期确定。

多选题原料药生产污染的控制要求有()。A同一中间产品或原料药的残留物带入后续数个批次中的,应当严格控制B带入的残留物不得引入降解物或微生物污染,也不得对原料药的杂质分布产生不利影响C生产操作应当能够防止中间产品或原料药被其它物料污染D原料药精制后的操作,应当特别注意防止污染

多选题关于重新加工,描述正确的是()。A应当对重新加工的批次进行评估、检验及必要的稳定性考察,并有完整的文件和记录,证明重新加工后的产品与原工艺生产的产品质量相同B可采用同步验证的方式确定重新加工的操作规程和预期结果C应当按照经验证的操作规程进行重新加工,将重新加工的每个批次的杂质分布与正常工艺生产的批次进行比较D常规检验方法不足以说明重新加工批次特性的,还应当采用其他的方法