哪种制剂需检查不溶性微粒A.注射用无菌粉末B.油注射液C.静脉滴注用注射液D.装量在250ml以上的静脉滴注用注射液E.装量在100ml以上的静脉滴注用注射液

哪种制剂需检查不溶性微粒

A.注射用无菌粉末
B.油注射液
C.静脉滴注用注射液
D.装量在250ml以上的静脉滴注用注射液
E.装量在100ml以上的静脉滴注用注射液

参考解析

解析:《中国药典》规定,需检查不溶性微粒的制剂应该是装量在100ml以上的静脉滴注用注射液。

相关考题:

需做不溶性微粒检查的是。A.一般滴眼剂B.葡萄糖输液C.片剂D.栓剂E.膜剂

药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代A.不溶性微粒B.溶出度C.含量均匀度D.含量测定E.重量差异

凡检查含量均匀度的制剂不再检查A.不溶性微粒B.溶出度C.融变时限D.崩解时限E.重量差异

如溶液型静脉用注射液可见异物检查不符合规定,需检查其中不溶性微粒的大小和数量。()

不溶性微粒的检查应采用

对于小剂量药物需进行的检查是A.溶出度检查B.含量均匀度检查C.重量差异检查D.不溶性微粒检查E.融变时限

《中国药典》规定,凡检查融变时限的制剂不再进行A、不溶性微粒检查B、热原试验C、含量均匀度检查D、崩解时限检查E、重量差异检查

制剂主要特性检查不包括()A.重量差异B.不溶性微粒C.澄明度D.崩解时限

气雾剂需做的检查项目是A.融变时限B.释放度C.溶化性D.不溶性微粒E.泄漏率

注射剂需做的检查项目是A.融变时限B.释放度C.溶化性D.不溶性微粒E.泄漏率

鲎试剂法用于下列哪种检查A、异常毒性检查B、细菌内毒素检查C、降压物质检查D、不溶性微粒检查E、过敏反应检查

难溶性药物制剂需检查A、含量均匀度B、硫酸盐灰分C、安全性D、总灰分和酸不溶性灰分E、溶出度

对于小剂量固体制剂需要进行的检查是A.重量差异检查B.pH检查C.含量均匀度检查D.释放度检查E.不溶性微粒检查

《中国药典》规定,凡检查融变时限的制剂丕要进行A.不溶性微粒检查B.热原试验C.含量均匀度检查D.崩解时限检查E.重量差异检查

需要进行可见异物和不溶性微粒检查的制剂是( )。A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.颗粒剂E.栓剂

A.重量差异检查B.溶出度检查C.装量差异检查D.含量均匀度检查E.不溶性微粒检查对于难溶性药物片剂,需进行检查的是( )

A.溶出度检查B.含量均匀度检查C.重量差异检查D.不溶性微粒检查E.融变时限对于难溶性固体药物需进行的检查是

简述光阻法检查不溶性微粒的原理。

片剂中应检查的项目有()A、重量差异B、装量差异C、崩解时限D、不溶性微粒E、制剂的生产或贮存过程中引人的杂质

注射液澄明度检查肉眼能检出粒径在()以上的杂质。供静脉滴注、包装规格在()以上的注射液在澄明度检查合格后需进行不溶性微粒检查。

注射液可见异物检查,肉眼能检出粒径在()以上的杂质。除另有规定外,()、()及()需进行不溶性微粒检查。

制剂主要特性检查不包括()A、重量差异B、不溶性微粒C、澄明度D、崩解时限

单选题凡检查含量均匀度的制剂不再检查(  )。A崩解时限B不溶性微粒C融变时限D溶出度E重量差异

填空题注射液可见异物检查,肉眼能检出粒径在()以上的杂质。除另有规定外,()、()及()需进行不溶性微粒检查。

单选题药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代?(  )A含量测定B不溶性微粒C含量均匀度D溶出度E重量差异

多选题片剂中应检查的项目有()A重量差异B装量差异C崩解时限D不溶性微粒E制剂的生产或贮存过程中引人的杂质

单选题需要检查不溶性微粒的制剂是(  )。A胶囊剂B滴眼剂C口服液D静脉用注射剂E栓剂