注射液澄明度检查肉眼能检出粒径在（）以上的杂质。供静脉滴注、包装规格在（）以上的注射液在澄明度检查合格后需进行不溶性微粒检查。
注射液澄明度检查肉眼能检出粒径在（）以上的杂质。供静脉滴注、包装规格在（）以上的注射液在澄明度检查合格后需进行不溶性微粒检查。
相关考题：
药物杂质限量检查的结果是1.0ppm,表示()。 A、药物中杂质的重量是1.0ppmB、在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0g杂质C、药物所含杂质的重量是药物本身重量的百分之一D、药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一
药物杂质限量检查的结果是1ppm，表示A．药物杂质的重量是lμgB．在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0μg杂质C．在检查中用了2.0g供试品，检出了2.0μg杂质D．在检查中用了3.0g供试品，检出了3.0μg杂质E．药物所含杂质是本身重量的百万分之一
药物杂质限量检查的结果是1 ppm，表示A．药物杂质的重量是1 μgB．药物所含杂质是本身重量的百万分之一C．在检查中用了2．0 g供试品，检出了2．0 μg杂质D．在检查中用了3．0 g供试品，检出了3．0 μg杂质E．在检查中用了1．0 g供试品，检出了1．0 μg杂质
药物的杂质限量计算式为A:杂质限量=杂质最大允许量/供试品量*100%B:杂质限量=杂质最小允许量/供试品量*100%C:杂质限量=杂质的存在量/供试品量*100%D:杂质限量=杂质的检查量/供试品量*100%E:杂质限量=杂质的适当量/供试品量*100%
药物杂质限量检查的结果是1．0ppm，表示A.药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一B.药物所含杂质的重量是药物本身重量的百分之一C.药物所含杂质的重量是药物本身重量的万分之一D.在检查中用于1．0g供试品，检出了1．0μg杂质E.药物中杂质的重量是1．0ppm
关于注射剂中可见异物（澄明度）的检查，正确的叙述是（）A、取供试品，分别在黑色和白色背景下检查B、无色注射液的光照度应为2000～30001xC、有色注射液的光照度应为1000～15001xD、混悬型注射液的光照度应为40001xE、澄明度检查只能检查大于50μm的微粒和异物
用TLC法检查药物中杂质时，通常有以下几种方法（）A、杂质对照法B、高低浓度对比法C、选用与供试品相同的药物标准品做对照D、以实验条件下显色剂对杂质的检出限来控制E、选用可能存在的某种杂质的代用品为对照
单选题药物杂质限量检查的结果是1.0×10-6，表示（）A药物中杂质的重量是1.0μgB在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0μgC在检查中用了2.0g供试品，检出了2.0μgD在检查中用了3.0g供试品，检出了3.0μgE药物所含杂质的重量是药物本身重量的1/100万
单选题药物杂质限量检查的结果是1.0ppm，表示（）。A药物中杂质的重量是1.0μgB在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0μgC在检查中用了2.0g供试品，检出了2.0μgD在检查中用了3.0g供试品，检出了3.0μgE药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一
填空题注射液澄明度检查肉眼能检出粒径在（）以上的杂质。供静脉滴注、包装规格在（）以上的注射液在澄明度检查合格后需进行不溶性微粒检查。