用光阻法进行注射剂不溶性微粒的检查,对于标示装量100ml或100ml以上的静脉用注射剂,除另有规定外,每1ml中含10μm以上的微粒不得超过()A、3粒B、12粒C、25粒D、300粒E、600粒

用光阻法进行注射剂不溶性微粒的检查,对于标示装量100ml或100ml以上的静脉用注射剂,除另有规定外,每1ml中含10μm以上的微粒不得超过()

  • A、3粒
  • B、12粒
  • C、25粒
  • D、300粒
  • E、600粒

相关考题:

“注射剂不溶性微粒检查法”中,《中国药典》收载的检查方法有()和()两种。

属于注射剂一般检查项目的有( )。A.装量B.含量均匀度C.无菌D.热原或细菌内毒素E.不溶性微粒

《中国药典》规定注射剂的一般检查项目包括( )。A 热原B 无菌C 均匀度D 不溶性微粒E 装量限度

注射剂质量要求不进行检查的项目是A、装量差异B、无菌C、细菌内毒素D、溶出度E、不溶性微粒

不属于注射剂常规检查项目的是A、不溶性微粒检查B、热原检查C、装量差异检查D、异常毒性检查E、无菌检查

不属于注射剂常规检查项目的是A.不溶性微粒检查B.细菌内毒素检查C.装量检查D.异常毒性检查E.可见异物检查

下列检查中不属于注射剂一般检查的是( )A.不溶性微粒检查B.无菌检查C.pH值检查D.澄明度检查E.注射剂装量检查

注射剂的检查项目不包括A.细菌内毒素检查B.异常毒性检查C.可见异物检查D.不溶性微粒检查E.装量检查

下列检查中不属于注射剂特殊检查的是A.酸价B.装量差异C.不溶性微粒D.皂化价E.碘价

不属于注射剂常规检查项目的是A.不溶性微粒检查B.热原检查C.装量差异检查D.异常毒性检查E.无菌检查

属于注射剂一般检查项目的有 A .装量 B .含量均匀度C .无菌 D .热原或细菌内毒素 E.不溶性微粒

注射剂的装量检查中,平均装量不低于标示量即可。

简述光阻法检查不溶性微粒的原理。

光阻法检查不溶性微粒时,仪器应一年校正一次。

下列注射剂检查项目中属于一般要求的检查项目有()A、 澄明度检查B、 无菌试验C、 不溶性微粒检查D、 鞣质检查E、 装量差异

下列检查中不属于注射剂特殊检查的是()A、装量差异B、碘值C、酸值D、皂化值E、不溶性微粒

下列检查中不属于注射剂一般检查的是()A、注射剂装量检查B、无菌检查C、澄明度检查D、不溶性微粒检查E、pH值检查

最低装量检查法中使用的量筒必须(),其最大刻度值应与供试品的标示装量一致,或不超过标示装量的2倍。

用光阻法进行注射剂不溶性微粒的检查,对于标示装量100ml以下的静脉注射剂静脉注射用无菌粉末及注射用浓溶液,除另有规定外,每个供试品容器中含10μm以上的微粒不得超过()A、3粒B、12粒C、25粒D、3000粒E、6000粒

用显微镜计数法进行注射剂不溶性微粒的检查,对于标示装量100ml以下的静脉注射剂静脉注射用无菌粉末及注射用浓溶液,除另有规定外,每个供试品容器中10μm以上的微粒不得超过()A、3粒B、12粒C、25粒D、3000粒E、6000粒

药物分析与鉴别下列有关不溶性微粒检查法的叙述哪几项符合《中国药典》的规定( )A、中国药典收载了光阻法和显微计数法两种检查方法B、甘露醇注射液不适宜用光阻法检查C、微粒检查用水可用新制备的纯化水D、测量微粒的大小时须放大100倍E、粒径大于10μm和25μm的粒子应分别计数

单选题下列检查中不属于注射剂一般检查的是()A注射剂装量检查B无菌检查C澄明度检查D不溶性微粒检查EpH值检查

单选题用显微镜计数法进行注射剂不溶性微粒的检查,对于标示装量100ml以下的静脉注射剂静脉注射用无菌粉末及注射用浓溶液,除另有规定外,每个供试品容器中10μm以上的微粒不得超过()A3粒B12粒C25粒D3000粒E6000粒

单选题不属于注射剂常规检查项目的是(  )。A不溶性微粒检查B细菌内毒素检查C装量检查D异常毒性检查E可见异物检查

单选题用光阻法进行注射剂不溶性微粒的检查,对于标示装量100ml或100ml以上的静脉用注射剂,除另有规定外,每1ml中含10μm以上的微粒不得超过()A3粒B12粒C25粒D300粒E600粒

单选题用光阻法进行注射剂不溶性微粒的检查,对于标示装量100ml以下的静脉注射剂静脉注射用无菌粉末及注射用浓溶液,除另有规定外,每个供试品容器中含10μm以上的微粒不得超过()A3粒B12粒C25粒D3000粒E6000粒

单选题下列检查中不属于注射剂特殊检查的是()A装量差异B碘值C酸值D皂化值E不溶性微粒