用显微镜计数法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml以下的静脉注射剂静脉注射用无菌粉末及注射用浓溶液，除另有规定外，每个供试品容器中10μm以上的微粒不得超过（）A、3粒B、12粒C、25粒D、3000粒E、6000粒

用显微镜计数法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml以下的静脉注射剂静脉注射用无菌粉末及注射用浓溶液，除另有规定外，每个供试品容器中10μm以上的微粒不得超过（）

  • A、3粒
  • B、12粒
  • C、25粒
  • D、3000粒
  • E、6000粒

相关考题：

“注射剂不溶性微粒检查法”中,《中国药典》收载的检查方法有()和()两种。
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属于注射剂一般检查项目的有（ ）。A．装量B．含量均匀度C．无菌D．热原或细菌内毒素E．不溶性微粒
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《中国药典》规定注射剂的一般检查项目包括( )。A 热原B 无菌C 均匀度D 不溶性微粒E 装量限度
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注射剂质量要求不进行检查的项目是A、装量差异B、无菌C、细菌内毒素D、溶出度E、不溶性微粒
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不属于注射剂常规检查项目的是A、不溶性微粒检查B、热原检查C、装量差异检查D、异常毒性检查E、无菌检查
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不属于注射剂常规检查项目的是A．不溶性微粒检查B．细菌内毒素检查C．装量检查D．异常毒性检查E．可见异物检查
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下列检查中不属于注射剂一般检查的是( )A.不溶性微粒检查B.无菌检查C.pH值检查D.澄明度检查E.注射剂装量检查
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注射剂的检查项目不包括A.细菌内毒素检查B.异常毒性检查C.可见异物检查D.不溶性微粒检查E.装量检查
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哪种制剂需检查不溶性微粒A.注射用无菌粉末B.油注射液C.静脉滴注用注射液D.装量在250ml以上的静脉滴注用注射液E.装量在100ml以上的静脉滴注用注射液
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下列检查中不属于注射剂特殊检查的是A.酸价B.装量差异C.不溶性微粒D.皂化价E.碘价
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不属于注射剂常规检查项目的是A.不溶性微粒检查B.热原检查C.装量差异检查D.异常毒性检查E.无菌检查
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属于注射剂一般检查项目的有 A .装量 B .含量均匀度C .无菌 D .热原或细菌内毒素 E.不溶性微粒
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不溶性微粒检查以显微计数法的测定结果作为判定依据。
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注射剂的装量检查中，平均装量不低于标示量即可。
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下列注射剂检查项目中属于一般要求的检查项目有（）A、 澄明度检查B、 无菌试验C、 不溶性微粒检查D、 鞣质检查E、 装量差异
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下列检查中不属于注射剂特殊检查的是（）A、装量差异B、碘值C、酸值D、皂化值E、不溶性微粒
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下列检查中不属于注射剂一般检查的是（）A、注射剂装量检查B、无菌检查C、澄明度检查D、不溶性微粒检查E、pH值检查
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《中国药典》2010年版规定不溶性微粒检查法系在可见异物检查符合规定后，用以检查不溶性微粒的大小及数量的是（）。A、所有注射剂B、溶液型静脉用注射剂C、注射液D、溶液型注射剂
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最低装量检查法中使用的量筒必须（），其最大刻度值应与供试品的标示装量一致，或不超过标示装量的2倍。
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用光阻法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml以下的静脉注射剂静脉注射用无菌粉末及注射用浓溶液，除另有规定外，每个供试品容器中含10μm以上的微粒不得超过（）A、3粒B、12粒C、25粒D、3000粒E、6000粒
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用光阻法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml或100ml以上的静脉用注射剂，除另有规定外，每1ml中含10μm以上的微粒不得超过（）A、3粒B、12粒C、25粒D、300粒E、600粒
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单选题下列检查中不属于注射剂一般检查的是（）A注射剂装量检查B无菌检查C澄明度检查D不溶性微粒检查EpH值检查
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单选题用显微镜计数法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml以下的静脉注射剂静脉注射用无菌粉末及注射用浓溶液，除另有规定外，每个供试品容器中10μm以上的微粒不得超过（）A3粒B12粒C25粒D3000粒E6000粒
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单选题不属于注射剂常规检查项目的是（　　）。A不溶性微粒检查B细菌内毒素检查C装量检查D异常毒性检查E可见异物检查
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单选题用光阻法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml或100ml以上的静脉用注射剂，除另有规定外，每1ml中含10μm以上的微粒不得超过（）A3粒B12粒C25粒D300粒E600粒
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单选题用光阻法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml以下的静脉注射剂静脉注射用无菌粉末及注射用浓溶液，除另有规定外，每个供试品容器中含10μm以上的微粒不得超过（）A3粒B12粒C25粒D3000粒E6000粒
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单选题下列检查中不属于注射剂特殊检查的是（）A装量差异B碘值C酸值D皂化值E不溶性微粒
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