对于静脉滴注用注射液需要的特殊检查是:()。 A.重量差异检查B.pH值检查C.含量均匀度检查D.溶出度检查E.不溶性微粒检查
对于静脉滴注用注射液需要的特殊检查是A、重量差异检查B、pH检查C、含量均匀度检查D、溶出度检查E、不溶性微粒检查
如溶液型静脉用注射液可见异物检查不符合规定，需检查其中不溶性微粒的大小和数量。()
对于静脉滴注用注射液需进行的检查是A.溶出度检查B.含量均匀度检查C.重量差异检查D.不溶性微粒检查E.融变时限
考察注射液中是否存在杂质或异物的检查称为A、安全性检查B、所含成分检测C、重金属检查D、不溶性微粒检查E、澄明度检查
对于静脉滴注用注射液需要进行的检查是 A.溶出度检查B.含量均匀度检查C.重量差异检查D.不溶性微粒检查E.融变时限
注射液规定应检查A．性状及澄明度B．鉴别实验C．注射液通则的有关规定D．注射液通则的各项检查E．含量均匀度检查
《中国药典》(2000年版)规定应检查不溶性颗粒的药品是A．注射液B．注射用无菌粉末C．静脉滴注用注射液D．肌肉注射用E．静脉滴注用注射液且装量在100ml以上者
A.重量差异检查B.溶出度检查C.装量差异检查D.含量均匀度检查E.不溶性微粒检查对于静脉滴注用注射液需要的特殊检查是( )
哪种制剂需检查不溶性微粒A.注射用无菌粉末B.油注射液C.静脉滴注用注射液D.装量在250ml以上的静脉滴注用注射液E.装量在100ml以上的静脉滴注用注射液
取注射液1ml，加3%氯化钙试液2～3滴，放置10分钟。该方法是检查注射剂中：（ ）。A.不溶性微粒B.澄明度C.草酸D.树脂E.鞣质
考察注射液中是否存在杂质或异物的检查称为A.安全性检查B.所含成分检测C.重金属检查D.不溶性微粒检查E.澄明度检查
关于注射剂中可见异物（澄明度）的检查，正确的叙述是（）A、取供试品，分别在黑色和白色背景下检查B、无色注射液的光照度应为2000～30001xC、有色注射液的光照度应为1000～15001xD、混悬型注射液的光照度应为40001xE、澄明度检查只能检查大于50μm的微粒和异物
注射剂的一般检查不包括（）A、注射液的装量差异B、注射液的澄明度检查C、注射液的无菌检查D、注射液中防腐剂使用量的检查
注射液澄明度检查肉眼能检出粒径在（）以上的杂质。供静脉滴注、包装规格在（）以上的注射液在澄明度检查合格后需进行不溶性微粒检查。
注射液可见异物检查，肉眼能检出粒径在（）以上的杂质。除另有规定外，（）、（）及（）需进行不溶性微粒检查。
对于静脉滴注用注射液需要的特殊检查是（）A、重量差异检查B、PH值检查C、含量均匀度检查D、不溶性微粒检查
《中国药典》2010年版规定不溶性微粒检查法系在可见异物检查符合规定后，用以检查不溶性微粒的大小及数量的是（）。A、所有注射剂B、溶液型静脉用注射剂C、注射液D、溶液型注射剂
制剂主要特性检查不包括（）A、重量差异B、不溶性微粒C、澄明度D、崩解时限
注射剂的一般检查不包括（）A、注射液的装量差异B、注射液的澄明度检查C、注射液的无菌检查D、热原检查E、注射液中防腐剂使用量的检查
单选题注射剂的一般检查不包括（）A注射液的装量差异B注射液的澄明度检查C注射液的无菌检查D注射液中防腐剂使用量的检查
单选题为保证注射液配伍组合后输注全程的有效性与安全性，最有效的措施是（）A配伍组合后尽快应用B配伍操作在洁净空气环境下进行C参照阶梯式注射剂配伍变化表配D伍配伍组合后检查澄明度或不溶性微粒E在滴注过程中关注配伍瓶内迟发型可见配伍变化
单选题对于静脉滴注用注射液需要的特殊检查是（）A重量差异检查BPH值检查C含量均匀度检查D不溶性微粒检查
填空题注射液可见异物检查，肉眼能检出粒径在（）以上的杂质。除另有规定外，（）、（）及（）需进行不溶性微粒检查。
单选题对于静脉滴注用注射液需要的特殊检查是（）。A重量差异检查BpH检查C含量均匀度检查D溶出度检查E不溶性微粒检查
单选题注射剂的一般检查不包括（）。A注射液的装量差异B注射液的澄明度检查C注射液的无菌检查D热原检查E注射液中防腐剂使用量的检查