若该病例为典型患儿，其遗传方式是（ ）。A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X-连锁显性遗传D．X-连锁隐性遗传E．X-连锁不完全显性遗传
子女发病率为 1／4 的遗传病为 () A、染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X 连锁显性遗传D、X 连锁隐性遗传E、Y 连锁遗传
存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为 () A、染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X 连锁显性遗传D、X 连锁隐性遗传E、Y 连锁遗传
糖原累积病的遗传形式是A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、X连锁不完全显性遗传
肝豆状核变性属于()。 A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X连锁隐性遗传D.X连锁显性遗传E.Y染色体隐性遗传
苯丙酮尿症的遗传形式为A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X连锁隐性遗传D．X连锁显性遗传E．X连锁不完全显性遗传
苯丙酮尿症的遗传形式为( )A.多基因隐性遗传B.常染色体隐性遗传C.常染色体显性遗传D.X连锁显性遗传E.X连锁隐性遗传
从性遗传是指（）。A、X连锁的显性遗传B、X连锁的隐性遗传C、Y连锁的显性遗传D、Y连锁的隐性遗传E、性别作为修饰因子的常染色体显性遗传
假性肥大型肌营养不良的遗传方式是（）A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁隐性遗传
苯丙酮尿症的遗传形式是（）A、常染色体的显性遗传B、多基因隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、常染色体隐性遗传
苯丙酮尿症的遗传形式正确的是（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、X连锁不完全显性遗传
表现交叉遗传的遗传方式是（）。A、X连锁隐性遗传和Z连锁B、X连锁和Z连锁C、Z连锁和Y连锁D、X连锁、Z连锁和Y连锁
苯丙酮尿症的遗传形式为（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、X连锁不完全显性遗传
外耳道多毛症属于（）。A、Y连锁遗传B、X连锁隐性遗传C、X连锁显性遗传D、常染色体显性遗传
子女发病率为1/4的遗传病为（）。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传
癌家族通常符合（）。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传
存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为（）。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传
色素失禁症的遗传模式为（）A、X连锁隐性遗传B、X连锁显性遗传C、常染色体显性遗传D、常染色体隐性遗传E、多基因遗传
苯丙酮尿症的遗传形式为（）A、X连锁隐性遗传B、X连锁显性遗传C、多基因隐性遗传D、常染色体显性遗传E、常染色体隐性遗传
色盲和血友病属于（）A、X连锁隐性遗传B、X连锁显性遗传C、Y连锁隐性遗传D、Y连锁显性遗传