苯丙酮尿症的遗传形式为( )A.多基因隐性遗传B.常染色体隐性遗传C.常染色体显性遗传D.X连锁显性遗传E.X连锁隐性遗传

苯丙酮尿症的遗传形式为( )

A.多基因隐性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.常染色体显性遗传
D.X连锁显性遗传
E.X连锁隐性遗传

参考解析

解析:

相关考题:

苯丙酮尿症的遗传形式为A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X连锁隐性遗传D.X连锁显性遗传E.X连锁不完全显性遗传

苯丙酮尿症是遗传病,所以其家长再生育一定仍为苯丙酮尿症。

苯丙酮尿症的遗传形式是()A、常染色体的显性遗传B、多基因隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、常染色体隐性遗传

苯丙酮尿症的遗传形式正确的是()A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、X连锁不完全显性遗传

苯丙酮尿症患者肝细胞的()酶(PAH)遗传性缺陷,该病的遗传方式为()

苯丙酮尿症患者肝细胞的(),酶遗传性缺陷,该病的遗传方式为()。

苯丙酮尿症为()遗传病。A、XRB、ADC、ARD、XDE、Y连锁遗传病

苯丙酮尿症的主要遗传方式为()A、常染色体显性遗传B、多基因遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、常染色体隐性遗传

苯丙酮尿症的遗传形式为()A、X连锁隐性遗传B、X连锁显性遗传C、多基因隐性遗传D、常染色体显性遗传E、常染色体隐性遗传

填空题苯丙酮尿症患者肝细胞的(),酶遗传性缺陷,该病的遗传方式为()。

单选题苯丙酮尿症的遗传形式为()AX连锁隐性遗传BX连锁显性遗传C多基因隐性遗传D常染色体显性遗传E常染色体隐性遗传

单选题苯丙酮尿症的主要遗传方式为()A常染色体显性遗传B多基因遗传CX连锁显性遗传DX连锁隐性遗传E常染色体隐性遗传

填空题苯丙酮尿症患者肝细胞的()酶(PAH)遗传性缺陷,该病的遗传方式为()

单选题下列符合苯丙酮尿症的遗传形式的是(  )。AX连锁隐性遗传B常染色体隐性遗传Cx连锁显性遗传D常染色体显性遗传Ex连锁不完全显性遗传

单选题苯丙酮尿症的遗传形式为()A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX连锁显性遗传DX连锁隐性遗传EX连锁不完全显性遗传

单选题苯丙酮尿症的遗传形式是()A常染色体的显性遗传B多基因隐性遗传CX连锁显性遗传DX连锁隐性遗传E常染色体隐性遗传

单选题苯丙酮尿症为()遗传病。AXRBADCARDXDEY连锁遗传病