苯丙酮尿症的遗传形式是()A、常染色体的显性遗传B、多基因隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、常染色体隐性遗传

苯丙酮尿症的遗传形式是()

  • A、常染色体的显性遗传
  • B、多基因隐性遗传
  • C、X连锁显性遗传
  • D、X连锁隐性遗传
  • E、常染色体隐性遗传

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苯丙酮尿症的遗传方式是A.常染色体显性遗传B.性连锁隐性遗传C.多基因遗传D.常染色体隐性遗传E.性连锁显性遗传

苯丙酮尿症的遗传方式是( )A.B.C.D.E.

苯丙酮尿症的遗传方式是( )A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、性连锁隐性遗传D、性连锁显性遗传E、多基因遗传

苯丙酮尿症的遗传形式为A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X连锁隐性遗传D.X连锁显性遗传E.X连锁不完全显性遗传

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苯丙酮尿症的遗传方式是A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、X连锁不完全显性遗传

苯丙酮尿症的遗传形式为( )A.多基因隐性遗传B.常染色体隐性遗传C.常染色体显性遗传D.X连锁显性遗传E.X连锁隐性遗传

苯丙酮尿症是遗传病,所以其家长再生育一定仍为苯丙酮尿症。

苯丙酮尿症的遗传方式是()A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、性连锁隐性遗传D、性连锁显性遗传E、以上都不是

苯丙酮尿症的遗传形式正确的是()A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、X连锁不完全显性遗传

苯丙酮尿症的遗传方式是()。A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、伴性遗传D、多基因遗传E、单基因遗传

苯丙酮尿症患者肝细胞的()酶(PAH)遗传性缺陷,该病的遗传方式为()

苯丙酮尿症患者肝细胞的(),酶遗传性缺陷,该病的遗传方式为()。

经典型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏()酶,其遗传方式为()

苯丙酮尿症为()遗传病。A、XRB、ADC、ARD、XDE、Y连锁遗传病

简述苯丙酮尿症的分子遗传学机制。

恶性型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏()酶,其遗传方式是(),

苯丙酮尿症的遗传形式为()A、X连锁隐性遗传B、X连锁显性遗传C、多基因隐性遗传D、常染色体显性遗传E、常染色体隐性遗传

单选题苯丙酮尿症的遗传方式是()。A常染色体隐性遗传B常染色体显性遗传C伴性遗传D多基因遗传E单基因遗传

单选题苯丙酮尿症的遗传方式是(  )。A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传C性连锁隐性遗传D性连锁显性遗传E以上都不是

单选题苯丙酮尿症的遗传形式为()AX连锁隐性遗传BX连锁显性遗传C多基因隐性遗传D常染色体显性遗传E常染色体隐性遗传

单选题下列符合苯丙酮尿症的遗传形式的是(  )。AX连锁隐性遗传B常染色体隐性遗传Cx连锁显性遗传D常染色体显性遗传Ex连锁不完全显性遗传

单选题苯丙酮尿症的遗传形式为()A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX连锁显性遗传DX连锁隐性遗传EX连锁不完全显性遗传

单选题苯丙酮尿症的遗传形式是()A常染色体的显性遗传B多基因隐性遗传CX连锁显性遗传DX连锁隐性遗传E常染色体隐性遗传

单选题苯丙酮尿症的遗传方式是()A常染色体显性遗传B性连锁隐性遗传C常染色体隐性遗传D性连锁显性遗传E多基因遗传

判断题苯丙酮尿症是遗传病,所以其家长再生育一定仍为苯丙酮尿症。A对B错

单选题苯丙酮尿症为()遗传病。AXRBADCARDXDEY连锁遗传病