表现交叉遗传的遗传方式是()。A、X连锁隐性遗传和Z连锁B、X连锁和Z连锁C、Z连锁和Y连锁D、X连锁、Z连锁和Y连锁

表现交叉遗传的遗传方式是()。

  • A、X连锁隐性遗传和Z连锁
  • B、X连锁和Z连锁
  • C、Z连锁和Y连锁
  • D、X连锁、Z连锁和Y连锁

相关考题:

存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为 () A、染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X 连锁显性遗传D、X 连锁隐性遗传E、Y 连锁遗传

视网膜色素变性的遗传方式可表现为A、X-性连锁隐性遗传B、常染色体隐性遗传C、常染色体显性遗传D、可为散发病例E、以上都是

关于线粒体DNA,叙述正确的是A、线粒体DNA是人类染色体外遗传物质,双链环状,存在于细胞质中,按照母系遗传的方式遗传B、线粒体DNA是人类染色体外遗传物质,单链环状,存在于细胞质中,按照母系遗传的方式遗传C、线粒体DNA是人类染色体外遗传物质,单链环状,存在于细胞核中,按照母系遗传的方式遗传D、线粒体DNA是人类染色体外遗传物质,双链环状,存在于细胞质中,按照父系遗传的方式遗传E、线粒体DNA是人类染色体外遗传物质,双链环状,存在于细胞核中,按照父系遗传的方式遗传

不属于HLA复合物遗传特征的选项是A、多态性遗传B、共显性遗传C、同源染色体之间可发生交叉互换D、单元型遗传E、连锁不平衡

人类遗传方式主要为核内基因遗传方式;核外基因是(),它依照()方式遗传。

以下具有交叉遗传现象,即父传女,母传子的遗传方式是( )。A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X连锁显性遗传D. X连锁隐性遗传

遗传咨询程序正确的顺序是()A、确定遗传方式→确诊→估计再发风险→商讨对策→随访B、估计再发风险→确定遗传方式→确诊→商讨对策→随访C、确诊→确定遗传方式→商讨对策→估计再发风险→随访D、确定遗传方式→确诊→商讨对策→估计再发风险→随访E、确诊→确定遗传方式→估计再发风险→商讨对策→随访

视网膜色素变性的遗传方式可表现为()。A、1–性连锁隐性遗传B、常染色体隐性遗传C、常染色体显性遗传D、可为散发病例E、以上都是

遗传操作是遗传算法的核心,包括3个主要的操作算子:()、交叉和变异。

线粒体遗传不具有的特征为()A、异质性B、母系遗传C、阈值效应D、交叉遗传

由于环境影响以及遗传背景不同,可表现为显性,也可表现为隐性的遗传方式为()。A、不规则显性B、从性显性C、延迟显性D、限性遗传E、不完全显性

Marfan综合征的遗传方式是()A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、伴性隐性遗传D、多基因遗传

近亲结婚对后代的影响是()A、遗传病连代传递B、产生交叉遗传C、增加隐性遗传病的发病率.D、出现返祖现象

高血压病的遗传方式是()A、单基因遗传B、常染色体显性遗传C、多基因遗传D、常染色体隐性遗传E、伴性遗传

Leber视神经病变的遗传方式为()A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁遗传D、母系遗传E、符合孟德尔遗传方式

什么是交叉遗传?

交叉遗传

()不是影响单基因病问题之一。A、交叉遗传B、拟表型C、遗传早现D、从性遗传

单选题由于环境影响以及遗传背景不同,可表现为显性,也可表现为隐性的遗传方式为()。A不规则显性B从性显性C延迟显性D限性遗传E不完全显性

填空题人类遗传方式主要为核内基因遗传方式;核外基因是(),它依照()方式遗传。

单选题()不是影响单基因病问题之一。A交叉遗传B拟表型C遗传早现D从性遗传

单选题交叉遗传是指()的遗传方式。AAD、ARBAD、XDCXD、XRDAR、XR

单选题存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为()。A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX连锁显性遗传DX连锁隐性遗传EY连锁遗传

单选题视网膜色素变性的遗传方式可表现为()。A1–性连锁隐性遗传B常染色体隐性遗传C常染色体显性遗传D可为散发病例E以上都是

单选题线粒体遗传不具有的特征为()A异质性B母系遗传C阈值效应D交叉遗传

单选题交叉遗传现象,即男性患者的女儿都是患者,儿子都正常的是()A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病CX-连锁显性遗传病DX-连锁隐性遗传病EY-连锁遗传病

填空题遗传操作是遗传算法的核心,包括3个主要的操作算子:()、交叉和变异。