引起原癌基因突变的DNA包括A．点突变B．染色体易位C．插入诱变D．基因缺失和基因扩增E．染色体畸形

引起原癌基因突变的DNA包括

A．点突变

B．染色体易位

C．插入诱变

D．基因缺失和基因扩增

E．染色体畸形

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原癌基因激活的主要方式有 A、基因点突变B、基因缺失C、染色体易位D、基因扩增E、基因异常甲基化
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引起原癌基因突变的DNA 结构改变包括( )。 A、染色体畸形B、基因缺失和基因扩增C、染色体易位D、插入诱变E、点突变
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原癌基因激活方式包括( )。A、基因扩增B、染色体重排C、启动子的插入D、基因点突变E、以上均是
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原癌基因的活化机制为a.过量表达 b.扩增 c.点突变 d.染色体易位
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基因结构突变包括（ ）。A.点突变B.染色体易位C.基因扩增D.原癌基因的表达异常
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原癌基因的活化机制为( )A.过量表达B.扩增C.点突变D.染色体易位
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原癌基因激活的途径有A．基因扩增B．点突变C．强启动子的插入D．染色体易位与重排
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3、慢性粒细胞白血病原癌基因激活的机制是A．点突变B．染色体易位与重排C．基因扩增D．病毒LTR序列的插入
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