在慢性粒细胞性白血病(CML)患者染色体组中发现有费城染色体,其产生的融合蛋白导致了癌基因活化,这种癌基因的激活方式属于( )A、DNA甲基化B、基因重排C、基因扩大D、点突变E、插入突变

在慢性粒细胞性白血病(CML)患者染色体组中发现有费城染色体,其产生的融合蛋白导致了癌基因活化,这种癌基因的激活方式属于( )

A、DNA甲基化

B、基因重排

C、基因扩大

D、点突变

E、插入突变


相关考题:

关于慢性髓细胞白血病的细胞遗传学及分子生物学检查,正确的是A、Ph染色体为慢性髓细胞白血病所特有的B、慢性髓细胞白血病患者均可检测到Ph染色体C、BCR-ABL1融合基因仅见于Ph染色体阳性患者D、克隆性染色体异常比血液指标出现晚E、慢性髓细胞白血病病程中可检测到Ph染色体以外的染色体异常

下列关于Ph染色体说法正确的是 ( )A、CML白血病患者有大约10%Ph染色体阳性B、Ph染色体仅见于粒细胞C、是1955年首次在美国费城发现的CML髓细胞中有特征的染色体D、少部分急性淋巴细胞白血病患者也可出现Ph染色体E、Ph染色体是指t(9,22)(q34;q12)

费城染色体(Ph chromosome)是慢性粒细胞白血病的标志染色体,其在分子水平表现为 A、基因点突变B、基因融合C、基因缺失D、基因高甲基化E、基因扩增

关于费城染色体(PH染色体)正确的是 A、仅见于慢性粒细胞性白血病B、化疗缓解时可以转阴C、阴性病人要好于阳性病人D、是由22号染色体缺失引起E、慢粒急变时Ph染色体仍为单纯细胞遗传学异常

慢性粒细胞白血病Ph染色体阴性病例占CML的A、90%~95%B、10%~15%C、5%~15%D、5%~10%E、 慢性粒细胞白血病Ph染色体阴性病例占CML的A、90%~95%B、10%~15%C、5%~15%D、5%~10%E、

人慢性骨髓白血病肿瘤细胞特有的费城染色体产生于A.插入突变B.点突变C.染色体扩增D.染色体移位

关于费城染色体(PH染色体)正确的是()A仅见于慢性粒细胞性白血病B化疗缓解时可以转阴C阴性病人要好于阳性病人D是由22号染色体缺失引起E慢粒急变时Ph染色体仍为单纯细胞遗传学异常

16、约90-95%的慢性粒细胞白血病患者可见Ph'染色体,Ph'染色体是一种比G组染色体还小的近端着丝粒染色体。

约90-95%的慢性粒细胞白血病患者可见Ph'染色体,Ph'染色体是一种比G组染色体还小的近端着丝粒染色体。