单选题以下不属于肿瘤形成机制的是()A基因突变B癌基因高甲基化C杂合性缺失D基因异常扩增E抑癌基因甲基化

单选题
以下不属于肿瘤形成机制的是()
A

基因突变

B

癌基因高甲基化

C

杂合性缺失

D

基因异常扩增

E

抑癌基因甲基化


参考解析

解析: 暂无解析

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肿瘤细胞在发生的早期就已经发生甲基化模式的改变,这种异常甲基化模式改变是肿瘤发生的重要特征,表现为A、基因组全面低甲基化、抑癌基因高甲基化B、基因组全面高甲基化、抑癌基因低甲基化C、基因组全面高甲基化、抑癌基因高甲基化D、基因组全面低甲基化、抑癌基因低甲基化E、基因组全面去甲基化、抑癌基因低甲基化

以下不属于肿瘤形成机制的是A、基因突变B、癌基因高甲基化C、杂合性缺失D、基因异常扩增E、抑癌基因甲基化

与胰腺癌的发生有关的分子改变是A、抑癌基因APC启动子高甲基化改变B、t(9;22)染色体异常C、抑癌基因Rb1突变D、抑癌基因APC突变E、K-ras基因突变

下列属于表观遗传性改变的是A、抑癌基因Rb1突变B、癌基因K-ras突变C、抑癌基因APC启动子高甲基化改变D、微卫星不稳定性E、染色体重排

与肺癌的发生有关的分子改变是A、抑癌基因APC启动子高甲基化改变B、t(9;22)染色体异常C、抑癌基因Rb1突变D、抑癌基因APC突变E、染色体重排

关于Runx3基因的观点不正确的是()A为抑癌基因BTGF-β信号通路的一部分C癌变中可见高甲基化D可调节p53蛋白表达E癌变中可伴杂合性缺失

肿瘤发生的机制有()A、癌基因的激活B、癌基因的抑制C、抑癌基因的沉默D、抑癌基因的突变、缺失、失活E、癌基因与抑癌基因的平衡失调

抑癌基因失活的主要方式包括()。A、基因点突变、扩增、异常甲基化和易位B、基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化C、基因缺失、点突变、异常甲基化和易位D、基因缺失、扩增、异常甲基化和易位E、基因点突变、扩增和易位

原癌基因激活的主要方式有()。A、基因点突变B、基因缺失C、染色体易位D、基因扩增E、基因异常甲基化

抑癌基因失活的主要方式是()。A、基因缺失B、点突变C、启动子的甲基化D、基因重排E、以上均是

与结肠直肠癌的发生有关的分子改变是()A、抑癌基因APC启动子高甲基化改变B、t(9;22)染色体异常C、抑癌基因Rb1突变D、抑癌基因APC突变E、染色体重排

可引起肿瘤的原癌基因突变()A、基因扩增B、低甲基化C、点突变D、强启动子或增强子插入基因调控区E、易位到活跃转录基因的下游

抑癌基因失活的机制有()A、等位基因的隐性作用B、抑癌基因的显性负作用C、单倍体不足假说D、基因甲基化E、杂合子缺失

关于Runx3基因的观点不正确的是()A、为抑癌基因B、TGF-β信号通路的一部分C、癌变中可见高甲基化D、可调节p53蛋白表达E、癌变中可伴杂合性缺失

多选题可引起肿瘤的原癌基因突变()A基因扩增B低甲基化C点突变D强启动子或增强子插入基因调控区E易位到活跃转录基因的下游

单选题抑癌基因失活的主要方式包括()。A基因点突变、扩增、异常甲基化和易位B基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化C基因缺失、点突变、异常甲基化和易位D基因缺失、扩增、异常甲基化和易位E基因点突变、扩增和易位

单选题与肺癌的发生有关的分子改变是()A抑癌基因APC启动子高甲基化改变Bt(9;22)染色体异常C抑癌基因Rb1突变D抑癌基因APC突变E染色体重排

多选题抑癌基因失活的机制有()A等位基因的隐性作用B抑癌基因的显性负作用C单倍体不足假说D基因甲基化E杂合子缺失

多选题肿瘤发生的机制有()A癌基因的激活B癌基因的抑制C抑癌基因的沉默D抑癌基因的突变、缺失、失活E癌基因与抑癌基因的平衡失调

单选题与结肠直肠癌的发生有关的分子改变是()A抑癌基因APC启动子高甲基化改变Bt(9;22)染色体异常C抑癌基因Rb1突变D抑癌基因APC突变E染色体重排

单选题抑癌基因失活的主要方式是()。A基因缺失B点突变C启动子的甲基化D基因重排E以上均是

单选题肿瘤细胞在发生的早期就已经发生甲基化模式的改变,这种异常甲基化模式改变是肿瘤发生的重要特征,表现为()A基因组全面低甲基化、抑癌基因高甲基化B基因组全面高甲基化、抑癌基因低甲基化C基因组全面高甲基化、抑癌基因高甲基化D基因组全面低甲基化、抑癌基因低甲基化E基因组全面去甲基化、抑癌基因低甲基化

多选题原癌基因激活的主要方式有()。A基因点突变B基因缺失C染色体易位D基因扩增E基因异常甲基化