单选题我国在药品注册管理上遵照（）AWTO非歧视性原则、市场开放原则、公平贸易原则和权力义务平衡原则BWTO非歧视性原则、权力义务平衡原则、公平贸易原则CWTO非歧视性原则、市场开放原则、公平贸易原则D市场开放原则、公平贸易原则、权力义务平衡原则
单选题
我国在药品注册管理上遵照（）
A
WTO非歧视性原则、市场开放原则、公平贸易原则和权力义务平衡原则
B
WTO非歧视性原则、权力义务平衡原则、公平贸易原则
C
WTO非歧视性原则、市场开放原则、公平贸易原则
D
市场开放原则、公平贸易原则、权力义务平衡原则
参考解析
解析：
暂无解析
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己在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销A．《药品生产许可证》B．《进口药品注册证》C．《医药产品注册证》D．《医疗机构制剂许可证》E．《医疗机构执业许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
药品注册管理办法的适用范围是A．我国境内从事药物研制和临床研究的B．我国境内申请药物临床研究，药品生产的C．我国境内申请药物进口的D．我国境内进行相关的药品注册检验的E．我国境内进行相关的药品监督管理的
已在我国销售的国外药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册,应注销A.《药品生产许可证》SXB 已在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销A.《药品生产许可证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《医疗机构执业许可证》E.《医药产品许可证》
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