已在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销（）A、《药品生产许可证》B、《进口药品注册证》C、《医药产品注册证》D、《医疗机构执业许可证》
已在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销（）
- A、《药品生产许可证》
- B、《进口药品注册证》
- C、《医药产品注册证》
- D、《医疗机构执业许可证》
相关考题：
己在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销A．《药品生产许可证》B．《进口药品注册证》C．《医药产品注册证》D．《医疗机构制剂许可证》E．《医疗机构执业许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
药品批准文号或《进口药品注册证》《医药产品注册证》有效期届满，未申请再注册或者经审查不符合国务院药品监督管理部门关于再注册的规定的（ ）。A．取消生产资格和进口注册证B．暂停生产销售和使用，C．注销其药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》D．采取查封扣押的行政强制措施E．吊销企业营业执照
(92～94题共用备选答案)A．化学药品注册分类1类B．化学药品注册分类2类C．化学药品注册分类3类D．化学药品注册分类4类E．化学药品注册分类5类已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的化学药品属于
《医药产品注册证》有效期届满，需要继续进口的，申请人应当A、在有效期届满前2个月申请再注册B、在有效期届满前3个月申请再注册C、在有效期届满前4个月申请再注册D、在有效期届满前5个月申请再注册E、在有效期届满前6个月申请再注册
《进口药品注册证》有效期届满，需要继续进口的，申请人应当A、在有效期届满前2个月申请再注册B、在有效期届满前3个月申请再注册C、在有效期届满前4个月申请再注册D、在有效期届满前5个月申请再注册E、在有效期届满前6个月申请再注册
已在我国销售的国外药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册,应注销A.《药品生产许可证》SXB 已在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销A.《药品生产许可证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《医疗机构执业许可证》E.《医药产品许可证》
《进口药品注册证》有效期届满，需要继续进口的，申请人应当A.在有效期届满前2个月申请再注册B.在有效期届满前3个月申请再注册C.在有效期届满前4个月申请再注册D.在有效期届满前5个月申请再注册E.在有效期届满前6个月申请再注册
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，已在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销A．《药品生产许可证》B．《进口药品注册证》C．《医药产品注册证》D．《医疗机构执业许可证》
国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期届满，需要继续生产或者进口的，申请人应当在有效期届满前（）个月申请再注册。A、6B、12C、18D、24
单选题已在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销（ ）。ABCD