单选题己在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销（）A《药品生产许可证》B《进口药品注册证》C《医药产品注册证》D《医疗机构执业许可证》
单选题
己在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销（）
A
《药品生产许可证》
B
《进口药品注册证》
C
《医药产品注册证》
D
《医疗机构执业许可证》
参考解析
解析：
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己在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销A．《药品生产许可证》B．《进口药品注册证》C．《医药产品注册证》D．《医疗机构制剂许可证》E．《医疗机构执业许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
药品批准文号或《进口药品注册证》《医药产品注册证》有效期届满，未申请再注册或者经审查不符合国务院药品监督管理部门关于再注册的规定的（ ）。A．取消生产资格和进口注册证B．暂停生产销售和使用，C．注销其药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》D．采取查封扣押的行政强制措施E．吊销企业营业执照
中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有A.《药品生产许可证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《医疗机构执业许可证》E.《医药产品许可证》
已在我国销售的国外药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册,应注销A.《药品生产许可证》SXB 已在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销A.《药品生产许可证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《医疗机构执业许可证》E.《医药产品许可证》
医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国务院药品监督管理部门提出申请，并持有A:《进口药品经营许可证》B:《进口药品注册证》C:《医药产品注册证》D:《医疗机构执业许可证》E:《医疗机构制剂许可证》
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，已在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销A．《药品生产许可证》B．《进口药品注册证》C．《医药产品注册证》D．《医疗机构执业许可证》
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,国外企业生产的药品进口需取得A .《进口准许证》 B .《进口药品注册证》 C .《医药产品注册证》 D .《医疗机构执业许可证》 E .《进口许可证》
单选题已在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销（ ）。ABCD