药品生产质量管理规范，英文缩写是 查看材料A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAP
属于非临床研究必须遵守的是A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAP
为评价药品的安全性，在实验条件下，用实验系统进行各类毒性实验应遵循A．GLPB．GCPC．GMPD．GSPE．GAP
为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范，英文缩写是A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAP
药品生产质量管理规范英文缩写是A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAP
《药品经营质量管理规范》的英文缩写是A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAP
药品生产企业和药品经营企业必须施行() A、GSP和GAPB、GMP和GCPC、GMP和GSPD、GCP和GLPE、GAP和GUP
药品生产质量管理规范A．GLPB．GCPC．GMPD．GSPE．GAP
适用范围是中国境内经营药品的专营或兼营企业的是A．GLPB．GCPC．GMPD．GSPE．GAP
我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写，对应正确的有A、《药物非临床研究质量管理规范》：GLPB、《药品生产质量管理规范》：GAPC、《药品经营质量管理规范》：GSPD、《中药材生产质量管理规范（试行）》：GMPE、《药物非临床试验质量管理规范》：GCP
药物的安全性评价研究必须执行 A、GMPB、GCPC、GSPD、GLPE、GAP
药物临床试验研究必须经国务院药品监督管理部门批准后实施，必须执行( )A．GLPB．GCPC．GMPD．GSPE．GAP
药品经营质量管理规范英文缩写为 ( )。A.GLPB.GCPC.GSPD.GMP
中药材生产质量管理规范A．GLPB．GCPC．GMPD．GSPE．GAP
药品经营质量管理规范A．GLPB．GCPC．GMPD．GSPE．GAP
药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序须遵守的质量管理规范，英文缩写是A．GLPB．GCPC．GMPD．GSPE．GAP
药品生产质量管理规范的英文缩写是A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAP
药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范，英文缩写是A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAP
A.GSPB.GCPC.GAPD.GMPE.GLP药品生产质量管理规范
我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写，对应正确的有A.《药物非临床研究质量管理规范》：GLPB.《药品生产质量管理规范》：GAPC.《药品经营质量管理规范》：GSPD.《中药材生产质量管理规范（试行）》：GMPE.《药物临床试验质量管理规范》：GCP
我国制定的一系列保证药品质量的法规包括（）。A、GLPB、GCPC、GMPD、GSPE、GAP
新药研究中临床前研究应遵照（）A、GLPB、GCPC、GMPD、GSPE、GAP
新药的临床研究规范是（）A、GLPB、GCPC、GMPD、GAP
药品经营质量管理规范英文缩写为（）。A、GLPB、GCPC、GSPD、GMP
《药品生产质量管理规范》缩写为：（）A、GMPB、GCPC、GSPD、GLP
药品生产质量管理规范（）A、GSPB、GCPC、GAPD、GMPE、GLP
《药品经营质量管理规范》的英文简称是?A.GLPB.GMPC.GSPD.GAP