《进口药品注册证》允许进口药品在我国（ ）。A．进口、销售使用B．生产C．研究D．开发E．出口

《进口药品注册证》允许进口药品在我国（ ）。

A．进口、销售使用

B．生产

C．研究

D．开发

E．出口

相关考题：

允许国外药品在中国注册、进口和销售使用的批准文件是A.进口药品检验报告单B.进口药品注册证C.医疗机构的制剂D.进口药品通关单E.中药
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进口在美国的生产企业生产的药品应取得()。A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口准许证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》
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依照《药品管理法实施条例》，进口在中国台湾地区生产的药品应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口药品检验报告书》D.《进口药品销售准许证》E.《进口药品通关单》
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进口在中国香港地区生产的药品首先应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》SXB 进口在中国香港地区生产的药品首先应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口准许证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》
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依照《药品管理法实施条例》，进口在我国台湾地区生产的药品应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口药品检验报告书》D.《进口药品许可证》E.《进口药品通关单》
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依照《药品管理法实施条例》，进口在我国港澳地区生产的药品应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口药品检验报告书》D.《进口药品许可证》E.《进口药品通关单》
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进口药品允许从口岸进口，但必须具有A.药品注册证书B.进口药品注册证书C.进口药品通关单D.药品说明书E.进口准许证
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A.《进口药品检验报告书》B.《医药产品注册证》C.《进口药品许可证》D.《进口药品注册证》E.《进口药品通关单》依照《药品管理法实施条例》，进口在我国港澳地区生产的药品应取得
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A.《进口药品检验报告书》B.《医药产品注册证》C.《进口药品许可证》D.《进口药品注册证》E.《进口药品通关单》依照《药品管理法实施条例》，进口在我国台湾地区生产的药品应取得
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