我国法定的药品注册管理机构A.B.C.D.E.

我国法定的药品注册管理机构

A.

B.

C.

D.

E.


相关考题:

关于“仿制药品”的法定名词,现称为:A.进口药品B.注册药品C.准字号药品D.已生产上市的注册药品E.已有国家药品标准的药品

自收到药品零售企业的开办申请之日起,设区的市级药品监督管理机构作出是否同意筹建决定的期限为A.B.C.D.E.

《进口药品注册证》的有效期为A.B.C.D.E.

我国药品注册的法定管理机构是( )。A.国家技术监督管理局B.中华人民共和国卫生部C.国家药品监督管理局D.国家计划委员会E.商务部

概述了我国药品监督管理机构职责( )

国家食品药品监督管理局药品审评中心( )。A.负责药品质量标准复核工作B.是我国法定的药品注册管理机构C.是具体负责药品注册的业务部门D.负责国家药品标准的制定工作E.主要负责化学药品、生物制品、体外诊断试剂、中药的新药申请,进口药品和已有国家标准申请进行技术审评工作

我国法定的药品注册管理机构是( )A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所

未在我国上市销售过的药品是A.B.C.D.E.

国家药品标准采用的名称即为()。 A.法定通用名B.药品商品名C.药品注册商标D.药品别名

药品注册管理是指A.法定的控制药品市场准入的前置性药品管理制度B.控制药品准入的前置性药品管理制度C.法定的药品市场准入的管理制度D.法定的控制药品市场准入的管理制度E.法定的药品前置性管理制度

属于上一级药品监督管理机构派出机构的是A.B.C.D.E.

境内分包装从印度进口的化学药品,其注册证证号的格式应为A.B.C.D.E.

境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是A.B.C.D.E.

经工商行政管理部门批准注册后,受法律保护的药品名称为A.B.C.D.E.

经工商行政管理部门批准注册成为该药品的专用商品名称,并受到法律保护的药品名称是A.B.C.D.E.

擅自改变《药品经营企业许可证》原注册登记地点从事药品经营活动的为A.B.C.D.E.

我国法定的药品注册管理机构A.国家药品监督管理局B.国家药品监督管理局注册司C.国家药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所

我国法定的药品注册管理机构是A.省级药品监督管理部门B.市级药品监督管理部门C.县级以上药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E.卫生部

A.国家食品药品监督管理局药品注册司B.国家药典委员会C.国家食品药品监督管理局D.国家食品药品监督管理局药品审评中心E.中国药品生物制品检定所我国法定的药品注册管理机构

下列属于我国企业所得税居民企业的有( )。 A.依法在我国境内成立的外商投资企业B.在加拿大注册,但是实际管理机构在我国境内的企业C.在香港注册且实际管理机构也在香港的企业D.在美国注册成立且实际管理机构不在我国境内,但是在我国设立机构场所的企业

药品标准的特性是什么?我国现行法定药品标准有哪些?

药品标准的含义是()A、国家对药品质量、规格和检验方法所做的技术规定B、是药品生产、供应、使用、检验和管理机构共同遵循的法定依据C、分为国家标准和地方标准D、是药品质量的规范E、国家标准属于法定药品标准,省、自治区、直辖市药品标准不是法定药品标准

我国药品检验机构的法定任务是()A、药品注册审批所需的药品检验工作B、药品日常抽查检验工作C、药品质量监督检查工作D、进口药品注册所需的检验工作E、药品生产企业出厂检验工作

执业药师实行注册制度,注册机构为()A、执业药师考试管理中心B、县级人民政府人事处C、县级药品监督管理局D、市级药品监督管理机构E、省、自治区、直辖市药品监督管理机构

多选题药品标准的含义是()A国家对药品质量、规格和检验方法所做的技术规定B是药品生产、供应、使用、检验和管理机构共同遵循的法定依据C分为国家标准和地方标准D是药品质量的规范E国家标准属于法定药品标准,省、自治区、直辖市药品标准不是法定药品标准

单选题执业药师实行注册制度,注册机构为()A执业药师考试管理中心B县级人民政府人事处C县级药品监督管理局D市级药品监督管理机构E省、自治区、直辖市药品监督管理机构

单选题我国法定的药品注册管理机构是()A国家食品药品监督管理局B国家食品药品监督管理局注册司C国家食品药品监督管理局药品审评中心D国家药典委员会E中国药品生物制品检定所