监督检查中,发现生产企业有不符合()要求的,由实施监督检查的药品监督管理部门责令其限期整改。 A、《医疗器械生产监督管理办法》B、《医疗器械注册管理办法》C、《医疗器械监督管理条例》D、《生产实施细则》
《医疗器械经营许可证管理办法》的制定依据是()。 A、《医疗器械监督管理条例》B、《药品管理法实施条例》C、《药品经营许可证管理办法》D、《药品管理法》
组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是A.CFDA药品审评中心B.CFDA药品评价中心C.CFDA药品审核查验中心D.CFDA投诉举报中心
《药品医疗器械飞行检查办法》实施时间?() A、41518B、42248C、42491D、2017年5月1日
《药品医疗器械飞行检查办法》实施时间是()。 A、2013年9月1日B、2015年9月1日C、2016年5月1日D、2017年5月1日
一次性使用无菌医疗器械管理办法自 () 年 () 月 () 日施行。
A.中国食品药品检定研究院B.CFDA食品药品审核查验中心C.CFDA药品审评中心D.CFDA药品评价中心组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是
组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是（）A中国食品药品检定研究院BCFDA药品审评中心CCFDA药品评价中心DCFDA食品药品审核查验中心
组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是（）ACFDA药品审评中心BCFDA药品评价中心CCFDA药品审核查验中心DCFDA投诉举报中心
（食品）药品监督管理部门应当加强对医疗器械经营企业的监督检查。监督检查可以采取（）的方式。 ①书面检查 ②抽查检验 ③现场检查 ④飞行检查 ⑤书面与现场检查相结合A、①③⑤B、①②③④⑤C、④⑤D、①②③E、①②③⑤
药品医疗器械飞行检查应当遵循（）的原则，围绕安全风险防控开展。A、依法独立B、客观公正C、科学处置D、公开合理
《药品医疗器械飞行检查办法》所称药品医疗器械飞行检查，是指食品药品监督管理部门针对药品和医疗器械（）等环节开展的不预先告知的监督检查。A、研制B、生产C、经营D、使用
对投诉举报或者其他信息显示以及日常监督检查发现可能存在产品安全隐患的医疗器械生产企业，或者有不良行为记录的医疗器械生产企业，食品药品监督管理部门可以实施飞行检查。
《药品医疗器械飞行检查办法》包括五章（）A、25条B、30条C、32条 D、35条
《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》是由福建省人民政府颁布施行的。
《医疗器械召回管理办法（试行）》是自（）年起施行。
《医疗器械经营企业许可证管理办法》是根据（）制定的。A、《医疗器械标准管理办法》B、《医疗器械监督管理条例》C、《医疗器械注册管理办法》D、《药品管理法》
组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是（）A、CFDA药品审评中心B、CFDA药品评价中心C、CFDA药品审核查验中心D、CFDA投诉举报中心
组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是（）A、中国食品药品检定研究院B、CFDA药品审评中心C、CFDA药品评价中心D、CFDA食品药品审核查验中心
食品药品监管部门开展药品医疗器械飞行检查，应当制定检查方案。飞行检查方案应当明确（）等。A、检查事项B、检查时间C、人员构成D、检查方式
《药品医疗器械飞行检查办法》的施行时间为2015年（）A、7月1日B、8月1日C、9月1日 D、10月1日
药品医疗器械飞行检查，是指食品药品监督管理部门针对药品和医疗器械开展的不预先告知的监督检查，不包括的环节有（）A、仓储B、使用物料标识C、研制 D、生产、经营
单选题《药品医疗器械飞行检查办法》包括五章（）A25条B30条C32条 D35条
单选题药品医疗器械飞行检查，是指食品药品监督管理部门针对药品和医疗器械开展的不预先告知的监督检查，不包括的环节有（）A仓储B使用物料标识C研制 D生产、经营
单选题下列规章中，属于法律的是（ ）A《中华人民共和国药品管理法》B《医疗用毒性药品管理办法》C《药品医疗器械飞行检查办法》D《吉林省药品监督管理条例》