《药品医疗器械飞行检查办法》实施时间是()。 A、2013年9月1日B、2015年9月1日C、2016年5月1日D、2017年5月1日

《药品医疗器械飞行检查办法》实施时间是()。

A、2013年9月1日

B、2015年9月1日

C、2016年5月1日

D、2017年5月1日

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上级(食品)药品监督管理部门应当加强对下级(食品)药品监督管理部门实施医疗器械经营许可的监督检查,及()行政许可实施中的违法行为 A、整改B、纠正C、检查D、监督
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监督检查中,发现生产企业有不符合()要求的,由实施监督检查的药品监督管理部门责令其限期整改。 A、《医疗器械生产监督管理办法》B、《医疗器械注册管理办法》C、《医疗器械监督管理条例》D、《生产实施细则》
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《医疗器械经营许可证管理办法》的制定依据是()。 A、《医疗器械监督管理条例》B、《药品管理法实施条例》C、《药品经营许可证管理办法》D、《药品管理法》
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组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是A.CFDA药品审评中心B.CFDA药品评价中心C.CFDA药品审核查验中心D.CFDA投诉举报中心
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对医疗器械经营企业实施监督检查，哪几种情形的企业，食品药品监督管理部门必须进行现场检查?
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《药品医疗器械飞行检查办法》实施时间?() A、41518B、42248C、42491D、2017年5月1日
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A.中国食品药品检定研究院B.CFDA食品药品审核查验中心C.CFDA药品审评中心D.CFDA药品评价中心组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是
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组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是（）A中国食品药品检定研究院BCFDA药品审评中心CCFDA药品评价中心DCFDA食品药品审核查验中心
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组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是（）ACFDA药品审评中心BCFDA药品评价中心CCFDA药品审核查验中心DCFDA投诉举报中心
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