《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》是由福建省人民政府颁布施行的。
《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》是由福建省人民政府颁布施行的。
相关考题：
监督检查中,发现生产企业有不符合()要求的,由实施监督检查的药品监督管理部门责令其限期整改。 A、《医疗器械生产监督管理办法》B、《医疗器械注册管理办法》C、《医疗器械监督管理条例》D、《生产实施细则》
根据《医疗器械注册管理办法》规定，第一类医疗器械实行( )。第二类、第三类医疗器械实行( )。境内第一类医疗器械备案，备案人向( )食品 药品监督管理部门提交备案资料。 境内第二类医疗器械由( )食品药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证。境内第三类医疗器械由( )审查，批准后发给医疗器械注册证。
与《药品流通监督管理办法》(暂行)的规定相符的是A．《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有从事药品购销的单位和个人B．《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有流通的药品C．处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》(暂行)D．国家药品监督管理局负责对重大、复杂的违法经营案件组织查处E．本办法所称的药品购销不包括个人购买消费药品的行为
根据《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》规定，县以上（）负责行政区域内药品和医疗器械流通的监督管理工作。A、卫生行政部门B、食品药品监督管理部门C、工商行政管理部门D、人口和计划生育管理部门
单选题根据《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》规定，县以上（）负责行政区域内药品和医疗器械流通的监督管理工作。A卫生行政部门B食品药品监督管理部门C工商行政管理部门D人口和计划生育管理部门
单选题根据《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》规定，医药储备制度由（）组织实施。A省级人民政府经贸部门B省食品药品监督管理局C市级人民政府经贸部门D市食品药品监督管理局