当药物进入作用位点的初期,以下哪种作用力最为重要? A、范德华力B、氢键C、离子键D、诱导的偶极-偶极作用
药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式是A．范德华力B．共价键C．离子键D．氢键E．离子偶极
药物与受体形成可逆复合物的键合方式可以有A:离子键B:氢键C:离子偶极D:范德华力E:共价键
药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有（ ）A：范德华力B：共价键C：电荷转移复合物D：偶极-偶极相互作用E：氢键
不可逆的结合形式A.共价键B.氢键C.电荷转移复合物D.范德华力E.离子-偶极和偶极-偶极相互作用
药物与作用靶标键合的方式，可逆的有A.共价键B.离子键C.氢键D.范德华力E.偶极作用
不可逆抑制剂与酶蛋白结合通过A.氢键B.离子键C.范德华力D.疏水作用E.共价键
下列几种药物与受体间的结合力，不可逆的是A.离子键B.氢键C.离子偶极D.范德华力E.共价键
抗体与荧光素结合靠的是A、范德华力B、氢键C、离子键D、共价键E、静电引力
药物与受体之间的可逆的结合方式有A.疏水键B.氢键C.离子键D.范德华力E.离子偶极
药物与受体形成可逆复合物的键合方式可以有A.离子键 B.氢键C.离子偶极 D.范德华力E.共价键
药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有A .范德华力 B .共价键C .电荷转移复合物 D .偶极-偶极相互作用力E .氢键
关于药物与作用靶标结合的化学本质错误的是A.一般是通过键合的形式结合B.有共价键和非共价键两类C.共价键为不可逆的结合形式D.偶极-偶极、范德华力为可逆的结合形式E.离子键、氢键为不可逆的结合形式
乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是A. 共价键B. 氢键C. 离子-偶极和偶极-偶极相互作用D. 范德华引力E. 疏水性相互作用
药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有A.范德华力B.共价键C.电荷转移复合物D.偶极-偶极相互作用E.氢键
药物与受体之间的可逆的结合方式有（）A疏水键B氢键C离子键D范德华力E离子偶极
药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是（）A疏水键和氢键B电荷转移复合物C偶极相互作用力D共价键E范德华力和静电引力
药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有（）A范德华力B共价键C电荷转移复合物D偶极-偶极相互作用E氢键
水具有反常的高沸点，这是由于分子间存在着（）A、范德华力B、共价键C、氢键D、离子键
由偶极诱导产生的分子间作用力称为：（）A、离子键B、氢键C、配位键D、范德华力
药物与受体形成可逆性复合物的键合方式有（）。A、离子键B、离子偶极C、共价键D、电荷转移复合物E、氢键
单选题乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键和类型是（）A共价键B氢键C离子-偶极和偶极-偶极相互作用D范德华引力E疏水性相互作用
多选题药物与受体之间的可逆结合方式是（）A疏水键B氢键C离子键D范德华力E离子-离子偶极
多选题药物与受体形成可逆性复合物的键合方式有（）。A离子键B离子偶极C共价键D电荷转移复合物E氢键
单选题药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是（）A疏水键和氢键B电荷转移复合物C偶极相互作用力D共价键E范德华力和静电引力
单选题下列几种药物与受体间的结合力，不可逆的是（）A离子键B氢键C离子偶极D范德华力E共价键
多选题药物与受体之间的可逆的结合方式有A疏水键B氢键C离子键D范德华力E离子偶极