药物与受体之间的可逆的结合方式有（）A疏水键B氢键C离子键D范德华力E离子偶极

药物与受体之间的可逆的结合方式有（）

A疏水键

B氢键

C离子键

D范德华力

E离子偶极

参考解析

略

相关考题：

药物与受体结合的特点有()A.稳定性B.特异性C.可逆性D.敏感性E.饱和性
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关于药物和血浆蛋白结合错误的是()。A.结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B.药物与血浆蛋白结合有竞争性C.结合型药物是药物的储备形式D.血浆蛋白结合率低，药效往往持久E.药物与血浆蛋白结合有可逆性
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非竞争性拮抗药的特点有A、不是与激动药竞争相同的受体B、与相应受体结合，呈可逆性C、与受体结合后分解很慢或不可逆转D、使激动药量效曲线平行右移、效应右移E、与受体有亲和力，但无内在活性
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药物与受体结合的特点有A、饱和性B、选择性C、敏感性D、特异性E、可逆性
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受体激动剂的特点是() A. 与受体有较强的亲和力和内在活性B. 能与受体结合C. 无内在活性D. 有较弱的内在活性E. 与受体不可逆地结合
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储备受体是（）A.药物未结合的受体B.药物不结合的受体C.与药物结合过的受体D.药物难结合的受体E.与药物解离了的受体
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药物与受体之间的可逆的结合方式有A.疏水键B.氢键C.离子键D.范德华力E.离子偶极
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关于药物和血浆蛋白结合的叙述，错误的是A．结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B．结合型药物是药物的储备形式C．血浆蛋白结合率低，药效往往持久D．药物与血浆蛋白结合有竞争性E．药物与血浆蛋白结合有可逆性
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关于药物和血浆蛋白结合错误的是A:结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B:药物与血浆蛋白结合有竞争性C:结合型药物是药物的储备形式D:血浆蛋白结合率低，药效往往持久E:药物与血浆蛋白结合有可逆性
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药物与受体结合的特点有（）A、持久性B、特异性C、可逆性D、饱和性
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药物与靶标之间发生共价键的结合，这种结合属于（）A、可逆结合B、不可逆结合C、都不是
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下列哪些属于受体的共同特征（）A、与配体结合具有饱和性B、与配体结合具有专一性C、与配体的结合是可逆的D、与配体之间具有高度亲和力E、效应的多样性
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药物与受体之间的可逆的结合方式有（）A、疏水键B、氢键C、离子键D、范德华力E、离子偶极
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药物与受体的结合有哪几种方式？
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药物与受体的结合有那几种方式？
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药物与血浆蛋白结合的特点不包括（）A、结合型药物不能跨膜转运B、结合是可逆的C、结合的特异性高D、血浆蛋白量可影响结合率E、药物与药物之间可发生竞争置换
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药物与受体若以共价键形式结合，其特点是（）A、是药物与受体的一种弱的结合作用形式B、是药物与受体的最多见的结合作用形式C、是药物与受体的不可逆结合方式D、是药物与受体的可逆结合方式E、是药物与受体的一种很强的结合作用形式
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关于药物和血浆蛋白结合的叙述，错误的是（）A、结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B、结合型药物是药物的储备形式C、血浆蛋白结合率低，药效往往持久D、药物与血浆蛋白结合有竞争性E、药物与血浆蛋白结合有可逆性
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单选题药物与靶标之间发生共价键的结合，这种结合属于（）A可逆结合B不可逆结合C都不是
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多选题药物与受体之间的可逆结合方式是（）A疏水键B氢键C离子键D范德华力E离子-离子偶极
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问答题药物与受体的结合有那几种方式？
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多选题药物与受体若以共价键形式结合，其特点是（）A是药物与受体的一种弱的结合作用形式B是药物与受体的最多见的结合作用形式C是药物与受体的不可逆结合方式D是药物与受体的可逆结合方式E是药物与受体的一种很强的结合作用形式
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多选题药物与受体结合的特点有（）A稳定性B特异性C可逆性D敏感性E饱和性
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多选题药物与受体之间的可逆的结合方式有（）A疏水键B氢键C离子键D范德华力E离子偶极
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单选题药物与血浆蛋白结合的特点不包括（）A结合型药物不能跨膜转运B结合是可逆的C结合的特异性高D血浆蛋白量可影响结合率E药物与药物之间可发生竞争置换
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问答题药物与受体的结合有哪几种方式？
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多选题药物与受体结合的特点有A脂溶性B特异性C饱和性D可逆性E稳定性
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单选题可与受体形成不可逆的结合物而引起受体构型的改变，阻止激动药与受体正常结合的药物是（　　）。ABCDE
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