多选题药物与受体之间的可逆结合方式是()A疏水键B氢键C离子键D范德华力E离子-离子偶极

多选题
药物与受体之间的可逆结合方式是()
A

疏水键

B

氢键

C

离子键

D

范德华力

E

离子-离子偶极


参考解析

解析:

相关考题:

关于药物和血浆蛋白结合错误的是()。A.结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B.药物与血浆蛋白结合有竞争性C.结合型药物是药物的储备形式D.血浆蛋白结合率低,药效往往持久E.药物与血浆蛋白结合有可逆性

符合受体的描述是( )。A.是一类蛋白质B.是由药物诱导产生的C.与药物的结合是可逆的D.与药物结合后必然引起兴奋性效应E.与药物结合后必然引起抑制性效应

药物与受体结合的特点有A、饱和性B、选择性C、敏感性D、特异性E、可逆性

下列有关受体的叙述中,错误的是:( )A.受体是一种大分子物质B.受体位于细胞内C.受体与药物的结合是可逆的D.受体的数目无限,故无饱和性

储备受体是()A.药物未结合的受体B.药物不结合的受体C.与药物结合过的受体D.药物难结合的受体E.与药物解离了的受体

药物与受体之间的可逆的结合方式有A.疏水键B.氢键C.离子键D.范德华力E.离子偶极

药物和血浆蛋白结合的特点包括A、结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B、结合型药物是药物的储备形式,起到药库的作用C、血浆蛋白结合率低,药效往往持久D、药物与血浆蛋白结合有竞争性E、药物与血浆蛋白结合有可逆性

关于药物和血浆蛋白结合的叙述,错误的是A.结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B.结合型药物是药物的储备形式C.血浆蛋白结合率低,药效往往持久D.药物与血浆蛋白结合有竞争性E.药物与血浆蛋白结合有可逆性

关于药物和血浆蛋白结合错误的是A:结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B:药物与血浆蛋白结合有竞争性C:结合型药物是药物的储备形式D:血浆蛋白结合率低,药效往往持久E:药物与血浆蛋白结合有可逆性

药物与受体结合的特点有()A、持久性B、特异性C、可逆性D、饱和性

药物与靶标之间发生共价键的结合,这种结合属于()A、可逆结合B、不可逆结合C、都不是

下列哪些属于受体的共同特征()A、与配体结合具有饱和性B、与配体结合具有专一性C、与配体的结合是可逆的D、与配体之间具有高度亲和力E、效应的多样性

药物与受体之间的可逆的结合方式有()A、疏水键B、氢键C、离子键D、范德华力E、离子偶极

药物与受体结合的特点,不正确的是()。A、持久性B、特异性C、可逆性D、饱和性E、选择性

药物与受体的结合有哪几种方式?

药物与受体的结合有那几种方式?

药物与血浆蛋白结合的特点不包括()A、结合型药物不能跨膜转运B、结合是可逆的C、结合的特异性高D、血浆蛋白量可影响结合率E、药物与药物之间可发生竞争置换

药物与受体若以共价键形式结合,其特点是()A、是药物与受体的一种弱的结合作用形式B、是药物与受体的最多见的结合作用形式C、是药物与受体的不可逆结合方式D、是药物与受体的可逆结合方式E、是药物与受体的一种很强的结合作用形式

下列几种药物与受体间的结合力,不可逆的是()A、离子键B、氢键C、离子偶极D、范德华力E、共价键

关于药物和血浆蛋白结合的叙述,错误的是()A、结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B、结合型药物是药物的储备形式C、血浆蛋白结合率低,药效往往持久D、药物与血浆蛋白结合有竞争性E、药物与血浆蛋白结合有可逆性

单选题药物与靶标之间发生共价键的结合,这种结合属于()A可逆结合B不可逆结合C都不是

多选题药物与受体之间的可逆结合方式是()A疏水键B氢键C离子键D范德华力E离子-离子偶极

问答题药物与受体的结合有那几种方式?

多选题药物与受体若以共价键形式结合,其特点是()A是药物与受体的一种弱的结合作用形式B是药物与受体的最多见的结合作用形式C是药物与受体的不可逆结合方式D是药物与受体的可逆结合方式E是药物与受体的一种很强的结合作用形式

多选题药物与受体之间的可逆的结合方式有()A疏水键B氢键C离子键D范德华力E离子偶极

单选题药物与血浆蛋白结合的特点不包括()A结合型药物不能跨膜转运B结合是可逆的C结合的特异性高D血浆蛋白量可影响结合率E药物与药物之间可发生竞争置换

多选题下列哪些属于受体的共同特征()A与配体结合具有饱和性B与配体结合具有专一性C与配体的结合是可逆的D与配体之间具有高度亲和力E效应的多样性

单选题可与受体形成不可逆的结合物而引起受体构型的改变,阻止激动药与受体正常结合的药物是(  )。ABCDE