万画继环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键和类型是 查看材料A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用
碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键和类型是 查看材料A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用
药物和生物大分子作用时，可逆的结台形式有A、范德华力B、共价键C、电荷转移复合物D、偶极一偶极相互作用E、氢键
药物与生物大分子作用，不可逆的结合形式()。A.电荷转移复合物B.偶极相互作用力C.静电引力D.共价键键合E.范德华力
药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式是A．范德华力B．共价键C．离子键D．氢键E．离子偶极
药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有（ ）A：范德华力B：共价键C：电荷转移复合物D：偶极-偶极相互作用E：氢键
抗疟药氯喹与疟原虫的DNA碱基对结合A.共价键B.氢键C.电荷转移复合物D.范德华力E.离子-偶极和偶极-偶极相互作用
抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间形成A.共价键B．氢键C．偶极-偶极相互作用D．范德华力E．电荷转移复合物
烷化剂抗肿瘤药物，与DNA中的鸟嘌呤碱基键合，产生细胞毒性属于A.共价键B．氢键C．偶极-偶极相互作用D．范德华力E．电荷转移复合物
水杨酸甲酯用于肌肉疼痛的治疗A.共价键B.氢键C.电荷转移复合物D.范德华力E.离子-偶极和偶极-偶极相互作用
药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有A.范德华力B.共价键C.电荷转移复合物D.偶极-偶极相互作用E.氢键
烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是A．共价键B．氢键C．离子一偶极和偶极一偶极相互作用D．范德华引力E．疏水性相互作用
乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是A．共价键B．氢键C．离子一偶极和偶极一偶极相互作用D．范德华引力E．疏水性相互作用
碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是A．共价键B．氢键C．离子一偶极和偶极一偶极相互作用D．范德华引力E．疏水性相互作用
药物与受体形成可逆复合物的键合方式可以有A.离子键 B.氢键C.离子偶极 D.范德华力E.共价键
药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是A.疏水键和氢键B.电荷转移复合物C.偶极相互作用力D.共价键E.范德华力和静电引力
烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是A. 共价键B. 氢键C. 离子-偶极和偶极-偶极相互作用D. 范德华引力E. 疏水性相互作用
药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有A.范德华力B.共价键C.氢键D.偶极-偶极相互作用力E.电荷转移复合物
药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有A .范德华力 B .共价键C .电荷转移复合物 D .偶极-偶极相互作用力E .氢键
碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是A. 共价键B. 氢键C. 离子-偶极和偶极-偶极相互作用D. 范德华引力E. 疏水性相互作用
关于药物与作用靶标结合的化学本质错误的是A.一般是通过键合的形式结合B.有共价键和非共价键两类C.共价键为不可逆的结合形式D.偶极-偶极、范德华力为可逆的结合形式E.离子键、氢键为不可逆的结合形式
乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是A. 共价键B. 氢键C. 离子-偶极和偶极-偶极相互作用D. 范德华引力E. 疏水性相互作用
药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有A.范德华力B.共价键C.电荷转移复合物D.偶极-偶极相互作用E.氢键
药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有（）A范德华力B共价键C电荷转移复合物D偶极-偶极相互作用E氢键
多选题药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有（）A范德华力B共价键C电荷转移复合物D偶极一偶极相互作用力E氢键
单选题药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有A范德华力B共价键C电荷转移复合物D偶极-偶极相互作用E氢键
多选题非共价键的键合类型有（ ）。A离子-偶极和偶极-偶极相互作用B电荷转移复合物C氢键D范德华力E疏水性相互作用