单选题下列几种药物与受体间的结合力,不可逆的是()A离子键B氢键C离子偶极D范德华力E共价键

单选题
下列几种药物与受体间的结合力,不可逆的是()
A

离子键

B

氢键

C

离子偶极

D

范德华力

E

共价键


参考解析

解析: 当药物与受体以物理方式结合时为可逆的,故A、B、C、D四项均为物理结合力。

相关考题:

根据下列选项,回答题A.增加药物的水溶性,并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性,并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间药物分子中引入羟基查看材料

肾上腺素与其受体结合的特点是( )。A.与α,β受体结合力都很强B.与α受体结合力强,β受体弱C.与β受体结合力强,α受体弱D.只与α受体结合E.只与β受体结合

药物分子中引入氨基( )。A.易与受体蛋白质的羧基结合,又可形成氢键,表现出多种生物活性B.能与生物大分子形成氢键,增强与受体间的结合力C.增加分配系数,降低解离度D.影响电荷分布和脂溶性E.增加水溶性,增加与受体结合力

药物分子中引入酰胺基( )。A、易与受体蛋白质的羧基结合,又可形成氢键,表现出多种生物活性B、能与生物大分子形成氢键,增强与受体间的结合力C、增加分配系数,降低解离度D、影响电荷分布和脂溶性E、增加水溶性,增加与受体结合力

下列有关受体的叙述中,错误的是:( )A.受体是一种大分子物质B.受体位于细胞内C.受体与药物的结合是可逆的D.受体的数目无限,故无饱和性

A.易与受体蛋白质的羧基结合B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C.增加药物的解离度和水溶性都增加D.易于通过生物膜E.增加药物的亲水性,并增加与受体结合力药物分子中引入磺酸基

下列几种药物与受体间的结合力,不可逆的是A.离子键B.氢键C.离子偶极D.范德华力E.共价键

药物分子中含有醚的结构()A、易与受体蛋白质的羧基结合B、可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C、增加药物的解离度和水溶性都增加D、易于通过生物膜E、增加药物的亲水性,并增加与受体结合力

药物与受体若以共价键形式结合,其特点是()A、是药物与受体的一种弱的结合作用形式B、是药物与受体的最多见的结合作用形式C、是药物与受体的不可逆结合方式D、是药物与受体的可逆结合方式E、是药物与受体的一种很强的结合作用形式

老年人药效增强的主要原因有哪些()A、作用部位受体数目减少B、作用部位受体数目增多C、受体与药物的结合力增强D、受体与药物的反应性增强E、对药物的敏感性降低

药物分子中引入磺酸基()A、易与受体蛋白质的羧基结合B、可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C、增加药物的解离度和水溶性都增加D、易于通过生物膜E、增加药物的亲水性,并增加与受体结合力

下列几种药物与受体间的结合力,不可逆的是()A、离子键B、氢键C、离子偶极D、范德华力E、共价键

单选题药物分子中含有醚的结构()A易与受体蛋白质的羧基结合B可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C增加药物的解离度和水溶性都增加D易于通过生物膜E增加药物的亲水性,并增加与受体结合力

多选题药物与受体若以共价键形式结合,其特点是()A是药物与受体的一种弱的结合作用形式B是药物与受体的最多见的结合作用形式C是药物与受体的不可逆结合方式D是药物与受体的可逆结合方式E是药物与受体的一种很强的结合作用形式

单选题下列几种药物与受体间的结合力,不可逆的是()A离子键B氢键C离子偶极D范德华力E共价键

单选题可与受体形成不可逆的结合物而引起受体构型的改变,阻止激动药与受体正常结合的药物是(  )。ABCDE