单剂量包装的颗粒剂需做()。 A、重量差异检查B、装量差异检查C、最低装量检查D、最高装量检查
中国药典》2005年版一部规定，胶囊剂每粒装量与标示装量（或平均装量）比较，装量差异应在多大范围内（ ）。A．±5%B．±l0%C．±15%D．±9%E．±20%
《中国药典》一部规定，每粒装量与标示量比较，装量差异限度应在()。A.±5%B.±10%C.±15%D.±20
50g(ml)以上的黏稠液体制剂平均装量为≥标示装量95%,每个容器装量为()。 A、≥标示装量85%B、≥标示装量90%C、≥标示装量93%D、≥标示装量95%E、≥标示装量97%
下列注射剂装量检查中取样量正确的是A．标示量1．5 ml的取3支B．标示量1 ml的取5支C．标示量2．5 ml的取5支D．标示量25 ml的取5支E．标示量2 ml的取3支
干粉储存容器在现场检查中， 其充装量（ ）。A． 不得小于设计充装量， 也不得超过设计充装量的 1%B. 不得小于设计充装量， 也不得超过设计充装量的 3%C. 不得小于设计充装量， 也不得超过设计充装量的 5%D. 不得小于设计充装量， 也不得超过设计充装量的 15%
注射剂装量检查中下列取样量正确的是A.标示量2ml的取3支B.标示量2．5ml的取5支C.标示量1．5ml的取3支D.标示量25ml的取5支E.标示量1ml的取5支
胶囊剂的每粒装量与标示装量（或平均装量）比较，平均装量0.30g以下者的装量差异限度是A.±5%B.±10%C.±15%D.±20%E.±25%
《中国药典》2010年版二部规定，胶囊剂的平均装量为（）以下者，其装量差异限度为±10%；平均装量为（）或（）以上者，其装量差异限度为±7.5%。
若供试品的标示装量为2ml，则供试品最低装量检查宜采用（）A、2ml注射器B、5ml注射器C、2ml量筒D、5ml量筒E、无明确规定
固体、半固体、液体最低装量检查法规定平均装量不少于标示装量，20g（ml）以下者每个容器装量不少于标示装量的（）。
口服液装量差异检查时，每支装量与标示量相比较，少于标示装量的不重得多于1支，并不得少于标示量的90％
《中国药典》2005年版一部规定，胶囊剂每粒装量与标示装量（或平均装量）比较，装量差异应在多大范围内（）A、±5％B、±10％C、±15％D、±9％E、±20％
中国药典规定，硬胶囊剂每粒装量与标示量比较，装量差异限度应在（）以内A、[±5.0%]B、[±10.0%]C、[±15.0%]D、[±7.0%]
《中国药典》一部规定，每粒装量与标示量比较，装量差异限度应在A、±5%B、±10%C、±15%D、±20
最低装量检查法中使用的量筒必须（），其最大刻度值应与供试品的标示装量一致，或不超过标示装量的2倍。
检查注射剂装量所用量具应与供试品的（）相一致，或使待测体积至少占其额定体积的40%，每支装量应准确至标示装量的（）。
重量、装量差异系指药物制剂以称量法测定每片（粒、瓶）的重（装）量与（）之间的差异程度。A、平均重（装）量B、标示重（装）量C、平均重（装）量和标示重（装）量D、平均重（装）量或标示重（装）量E、以上都不是
充装后检查，如果发现充装量低于最低充装量时，应（）。A、检查充装记录B、查明原因C、检查称重衡器D、如情况允许，可再次充装
标示装量为（）ml以上的注射液及注射用浓溶液照最低装量检查法检查，应符合规定A、10B、15C、25D、50
单选题标示装量为（）ml以上的注射液及注射用浓溶液照最低装量检查法检查，应符合规定A10B15C25D50
单选题充装后检查，如果发现充装量低于最低充装量时，应（）。A检查充装记录B查明原因C检查称重衡器D如情况允许，可再次充装
单选题《中国药典》一部规定，每粒装量与标示量比较，装量差异限度应在A±5%B±10%C±15%D±20
单选题《中国药典》2005年版一部规定，胶囊剂每粒装量与标示装量（或平均装量）比较，装量差异应在多大范围内（）A±5％B±10％C±15％D±9％E±20％
判断题口服液装量差异检查时，每支装量与标示量相比较，少于标示装量的不重得多于1支，并不得少于标示量的90％A对B错
单选题胶囊剂装量差异限度要求平均装量或标示装量在0.3g以下的，装量差异限度为（ ）。A±5%B±5.5%C±7%D±7.5%E±10%