不溶性微粒检查以显微计数法的测定结果作为判定依据。

不溶性微粒检查以显微计数法的测定结果作为判定依据。


相关考题:

“注射剂不溶性微粒检查法”中,《中国药典》收载的检查方法有()和()两种。

光阻法不溶性微粒测定仪应定期校正和检定,需测定的参数有。( )A.取样体积B.微粒计数C.测量粒径范围D.传感器分辨率E.检测微粒浓度

不溶性微粒的检查应采用

难溶性的药物片剂一般应做A.溶出度测定B.不溶性微粒检查C.重量差异检查D.含量均匀度检查E.崩解时限检查

微粒大小的测定方法有A、光学显微镜法B、激光散射法C、电子显微镜法D、库尔特计数法E、斯托克斯(Stokes)沉降法

下列属于不溶性微粒检查方法的是A.家兔法B.直接接种法C.薄膜过滤法D.显微计数法E.鲎试剂法

不溶性微粒的检查方法有A.光阻法和显微计数法B.光阻法和滤膜过滤法C.滤膜过滤法和直接接种法D.显微计数法和直接接种法E.显微计数法和滤膜过滤法

微粒分散体系中微粒大小的测定方法不包括 ( )A.电子显微镜法B.热分析法C.激光散射法D.库尔特计数法E.沉降法

输液质量要求不包括( )。A:酸碱度及含量测定B:无菌无热原检查C:可见异物检查D:溶出度检查E:不溶性微粒检查

不溶性微粒检查方法有A.光阻法和显微计数法B.光阻法和滤膜过滤法C.滤膜过滤法和直接接种法D.显微计数和直接接种法E.显微计数法和滤膜过滤法

微粒分散体系中微粒大小的测定方法不包括A:电子显微镜法B:热分析法C:激光散射法D:库尔特计数法E:沉降法

不溶性微粒检查方法有A:光阻法和显微计数法B:光阻法和滤膜过滤法C:滤膜过滤法和直接接种法D:显微计数和直接接种法E:显微计数法和滤膜过滤法

难溶性的药物片剂一般应作A .重量差异检查 B .崩解时限检查 C .含量均匀度检查 D .溶出度测定 E .不溶性微粒检查

溶性微粒检查法包括()和()。除另有规定外,测定方法一般先采用();当()测定结果不符合规定或供试品不适于用()测定时,应采用()进行测定,应符合规定,并以()的测定结果作为判断依据。

光阻法检查不溶性微粒时,仪器检测微粒浓度应为()个/ml。A、1~500B、1~5000C、0~5000D、0~1000

简述光阻法检查不溶性微粒的原理。

光阻法检查不溶性微粒时,仪器应一年校正一次。

简述2010版中国药典在不溶性微粒检查法适用范围?

可作为无公害蔬菜农药残留最终判定依据的测定方法为()A、简易测定法B、色谱测定C、简易测定方法的复测结果D、都可以

乳粉酸度测定终点判定正确的是()。A、显微红色半分钟内不褪色B、显微红色2min内不褪色C、显微红色lmin内不褪色D、显微红色不褪色

用显微镜计数法进行注射剂不溶性微粒的检查,对于标示装量100ml以下的静脉注射剂静脉注射用无菌粉末及注射用浓溶液,除另有规定外,每个供试品容器中10μm以上的微粒不得超过()A、3粒B、12粒C、25粒D、3000粒E、6000粒

药物分析与鉴别下列有关不溶性微粒检查法的叙述哪几项符合《中国药典》的规定( )A、中国药典收载了光阻法和显微计数法两种检查方法B、甘露醇注射液不适宜用光阻法检查C、微粒检查用水可用新制备的纯化水D、测量微粒的大小时须放大100倍E、粒径大于10μm和25μm的粒子应分别计数

微粒大小的测定方法不包括()A、光学显微镜法B、电子显微镜法C、激光散射法D、溶出法E、吸附法

单选题微粒分散体系中微粒大小的测定方法除外(  )。A库尔特计数法B电子显微镜法C激光散射法D热分析法E沉降法

问答题简述2010版中国药典在不溶性微粒检查法适用范围?

单选题用显微镜计数法进行注射剂不溶性微粒的检查,对于标示装量100ml以下的静脉注射剂静脉注射用无菌粉末及注射用浓溶液,除另有规定外,每个供试品容器中10μm以上的微粒不得超过()A3粒B12粒C25粒D3000粒E6000粒

多选题微粒大小的测定方法有()A光学显微镜法B激光散射法C电子显微镜法D库尔特计数法E斯托克斯(Stokes)沉降法