药品不良反应监测的目的和意义不包括()。A、弥补药品上市前研究的不足B、减少ADR的危害C、促进新药的研制开发D、促进临床合理用药E、药品上市后风险评估
药品不良反应制度的实施有利于( )A.加强上市药品的不良反应监测B.促进新药研究开发C.促进毒副作用严重品种的筛选淘汰D.严格药品不良反应监测工作的管理E.确保人民用药安全有效
我国药品不良反应报告范围中，需要报告所有不良反应的是A.新药监测期以外的生物制品B.首次获准进口5年以上的进口药品C.新药监测期以外的化学药品D.首次获准进口5年以内的进口药品
需报告所有可疑不良反应的药品为（ ）。A．国家重点监测的药品B．上市10年以内C．新药特药D．毒性中药E．上市5年以内
应报告该药品发生的所有不良反应的是A．新药监测期已满的药品B．已上市的药品C．进口满5年的药品D．临床实验中的药品E．新药监测期内的国产药品
哪些药品应报告该药品发生的所有不良反应的是A．新药监测期已满的药品B．上市的药品C．新药D．临床实验中的药品E．新药监测期内的药品
为进一步强调对新药不良反应的监测工作,我国对新药的定义为上市3年以内的产品。 ( ) 此题为判断题(对，错)。
我国对新药的不良反应监测规定为上市多久的药品A、1年内B、2年内C、3年内D、4年内E、5年内
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列说法错误的有A.新药监测期内的国产药品报告该药品的新的和严重的不良反应B.非新药监测期内其他国产药品，报告所有不良反应C.进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的新的和严重的不良反应D.进口满5年的药品，报告所有不良反应E.对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品，应当开展重点监测
对部分新药进口药品进行上市后的监测，以便发现未知的不良反应属于何种监测方法（ ）。A. 重点医院监测B. 记录应用C. 重点药物监测D. 记录联结E. 自愿呈报系统
为进一步强调对新药不良反应的监测工作，我国对新药的定义为A．上市1年以内的产品B．上市2年以内的产品C．上市3年以内的产品D．上市4年以内的产品E．上市5年以内的产品
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括A.新药监测期内的药品B.经批准上市5年内的新药C.首次进口5年内的药品D.国家基本药物目录中的药品E.省级以上药品监督管理部门要求的特定药品
以下药品中应报告该药品发生的所有不良反应的是A.新药监测期已满的药品B.上市的药品C.临床实验中的药品D.新药E.新药监测期内的药品
应报告该药品发生的所有不良反应的是A.新药监测期已满的药品B.上市的药品C.新药D.临床实验中的药品E.新药监测期内的药品
我国对新药不良反应监测的规定是A、重点监测上市5年以内的产品B、重点监测上市3年以内的产品C、重点监测上市2年以内的产品D、重点监测上市4年以内的产品E、重点监测上市1年以内的产品
预防药品不良反应发生的措施不包括A、加强药品上市后评价B、开展药品不良反应报告和监测工作C、加强合理用药管理D、医疗救治中，尽量不使用新药E、加强新药上市前安全性研究
预防药品不良反应发生的措施不包括（ ）。A.加强新药上市前安全性研究B.加强药品上市后评价C.开展药品不良反应报告和监测工作D.加强合理用药管理E.医疗救治中，尽量不使用新药
我国对新药的不良反应监测规定为上市多久的药品A.5年内B.3年内C.4年内D.2年内E.1年内
哪些药品应报告该药品发生的所有不良反应的是（）A、新药监测期已满的药品B、上市的药品C、新药D、临床实验中的药品E、新药监测期内的药品
我国药品上市后的评价工作不包括（）A、药品的淘汰工作B、新药的临床试验工作C、新药试生产期临床试验工作D、ADRS监测工作
我国药品不良反应报告范围中，需要报告所有不良反应的是（）A、新药监测期以外的生物制品B、首次获准进口5年以上的进口药品C、新药监测期以外的化学药品D、首次获准进口5年以内的进口药品
单选题应报告该药品发生的所有不良反应的是（ ）。A新药监测期已满的药品B已上市的药品C进口满5年的药品D临床实验中的药品E新药监测期内的国产药品
单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（ ）。A新药监测期内的药品B经批准上市5年内的新药C首次进口5年内的药品D国家基本药物目录中的药品
单选题我国对新药的不良反应监测规定为上市几年的药品（）A1年内B2年内C3年内D4年内E5年内
单选题哪些药品应报告该药品发生的所有不良反应的是（）A新药监测期已满的药品B上市的药品C新药D临床实验中的药品E新药监测期内的药品
单选题我国对新药不良反应监测的规定是（）A重点监测上市5年以内的产品B重点监测上市2年以内的产品C重点监测上市3年以内的产品D重点监测上市1年以内的产品E重点监测上市4年以内的产品
单选题药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（ ）A新药监测期内的药品B首次进口5年内的药品C经批准上市5年内的新药D国家基本药物目录中的药品