为进一步强调对新药不良反应的监测工作,我国对新药的定义为A.上市1年以内的产品B.上市2年以内的产品C.上市3年以内的产品D.上市4年以内的产品E.上市5年以内的产品
为进一步强调对新药不良反应的监测工作,我国对新药的定义为
A.上市1年以内的产品
B.上市2年以内的产品
C.上市3年以内的产品
D.上市4年以内的产品
E.上市5年以内的产品
相关考题:
药物临床评价是指( )。A.对药物临床前研究的一切新药申报资料进行评估B.新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估C.新药临床研究在未上市以前进行的临床评估D.药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估E.对上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估
《药品不良反应监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A.上市五年以内的药品报告所有可疑不良反应B.上市五年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应C.列为重点监测的品种报告罕见不良反应D.上市五年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应E.列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应
关于药物不良反应集中监测中重点药物监测的叙述不正确的是A.主要是对一部分新药进行上市后的监察B.重点药物监测对一部分新药进行上市后的监察,可作为这些药物的早期预警系统C.重点药物监测中的重点药物由药物不良反应专家咨询委员会决定D.需选择有严重不良反应的新药作为重点监测药物E.重点药物监测可及时发现所监测药物的一些未知或预期的不良反应
单选题我国对新药不良反应监测的规定是()A重点监测上市5年以内的产品B重点监测上市2年以内的产品C重点监测上市3年以内的产品D重点监测上市1年以内的产品E重点监测上市4年以内的产品