对部分新药进口药品进行上市后的监测,以便发现未知的不良反应属于何种监测方法( )。A. 重点医院监测B. 记录应用C. 重点药物监测D. 记录联结E. 自愿呈报系统

对部分新药进口药品进行上市后的监测,以便发现未知的不良反应属于何种监测方法( )。

A. 重点医院监测

B. 记录应用

C. 重点药物监测

D. 记录联结

E. 自愿呈报系统


相关考题:

关于重点药物监测叙述不正确的是A、主要是对一部分新药进行上市后的监察B、可及时发现一些未知或非预期的不良反应C、重点监测药物由药物的使用频率决定D、重点药物监测可作为这类药物的早期预警系统E、我国集中监测系统采用重点医院监测和重点药物监测系统相结合

对部分新药进行上市后的监测,以便发现未知的不良反应属于何种监测方法( )A.重点医院监测B.记录应用C.重点药物监测D.记录联结E.自愿呈报系统

药物不良反应监测方法有A、自愿报告制度B、重点医院监测C、医院自我监测D、重点药物监测E、药品上市后监测

以下有关“重点药物监测ADR”的叙述中,最正确的是A.重点药物由专家委员会决定B.可作为这类药品的早期预警系统C.选择有严重不良反应的新药为重点D.选择可能广泛应用的新药作重点药物E.主要是对一部分新药进行上市后的监察,以及时发现一些未知或非预期的ADR

应报告该药品发生的所有不良反应的是A.新药监测期已满的药品B.已上市的药品C.进口满5年的药品D.临床实验中的药品E.新药监测期内的国产药品

药物不良反应监测报告方法有A.自愿报告制度B.重点医院监测C.医院自我监测D.重点药物监测E.药品上市后监测

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,下列说法错误的有A.新药监测期内的国产药品报告该药品的新的和严重的不良反应B.非新药监测期内其他国产药品,报告所有不良反应C.进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品的新的和严重的不良反应D.进口满5年的药品,报告所有不良反应E.对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品,应当开展重点监测

能计算药品不良反应发生率、发现延迟性不良反应的药品不良反应监测方法是A、自愿呈报系统B、重点医院监测C、重点药物监测D、记录联结E、记录应用

我国对新药不良反应监测的规定是A.重点监测上市5年以内的产品B.重点监测上市2年以内的产品C.重点监测上市3年以内的产品D.重点监测上市1年以内的产品E.重点监测上市4年以内的产品

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应当开展重点监测,并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括A. 新药监测期内的国产药品B. 新药监测期已满的国产药品C. 仿制药品D. 首次进口5年内的药品E. 进口满5年的药品

报告进口药品发生的所有不良反应A.药品不良反应B.新药监测期内的药品C.新药监测期已满的药品D.进口药品首次获准进口之日起5年内E.获准进口满5年的药品

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括A.新药监测期内的药品B.经批准上市5年内的新药C.首次进口5年内的药品D.国家基本药物目录中的药品E.省级以上药品监督管理部门要求的特定药品

能计算药品不良反应发生率、发现延迟性不良反应的药品不良反应监测方法是A.重点医院监测B.记录联结C.记录应用D.自愿呈报系统E.重点药物监测

对一部分新药进行上市后监察的是A.自发呈报系统B.重点药物监测C.重点医院检测D.处方事件监测E.医院集中监测

关于药物不良反应集中监测中重点药物监测的叙述不正确的是A.主要是对一部分新药进行上市后的监察B.重点药物监测对一部分新药进行上市后的监察,可作为这些药物的早期预警系统C.重点药物监测中的重点药物由药物不良反应专家咨询委员会决定D.需选择有严重不良反应的新药作为重点监测药物E.重点药物监测可及时发现所监测药物的一些未知或预期的不良反应

关于重点药物监测叙述不正确的是A.可及时发现一些未知或非预期的不良反应B.重点监测药物由药物的使用频率决定C.主要是对一部分新药进行上市后的监察D.重点药物监测可作为这类药物的早期预警系统E.我国集中监测系统采用重点医院监测和重点药物监测系统相结合

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括A.新药监测期内的药品B.经批准上市5年内的新药C.首次进口5年内的药品D.国家基本药物目录中的药品

以下有关重点药物监测ADR的叙述中,不正确的是()。A、重点药物由专家决定B、可作为这类药品的早期预警系统C、及时发现一些未知或非预期的不良反应D、主要是对一部分新药进行上市后的监察E、选择新药中有严重不良反应并可能会广泛应用的药物作为重点药物

关于药物不良反应集中监测中重点药物监测的叙述不正确的是()A、主要是对一部分新药进行上市后的监察B、需选择有严重不良反应的新药作为重点监测药物C、重点药物监测可及时发现所监测药物的一些未知或预期的不良反应D、重点药物监测中的重点药物是由药物不良反应专家咨询委员会决定E、重点药物监测对一部分新药进行上市后的监察,可作为这些药物的早期预警系统

单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括()A新药监测期内的药品B经批准上市5年内的新药C首次进口5年内的药品D国家基本药物目录中的药品E省级以上药品监督管理部门要求的特定药品

多选题药物不良反应监测方法有()A自愿报告制度B重点医院监测C医院自我监测D重点药物监测E药品上市后监测

多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应当开展重点监测,并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括()A新药监测期内的国产药品B新药监测期已满的国产药品C仿制药品D首次进口5年内的药品E进口满5年的药品

单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括(  )。A新药监测期内的药品B经批准上市5年内的新药C首次进口5年内的药品D国家基本药物目录中的药品

单选题以下有关重点药物监测ADR的叙述中,不正确的是()A重点药物由专家决定B可作为这类药品的早期预警系统C及时发现一些未知或非预期的不良反应D主要是对一部分新药进行上市后的监察E选择新药中有严重不良反应并可能会广泛应用的药物作为重点药物

单选题关于重点药物监测叙述不正确的是()A主要是对一部分新药进行上市后的监察B可及时发现一些未知或非预期的不良反应C重点监测药物由药物的使用频率决定D重点药物监测可作为这类药品的早期预警系统E我国集中监测系统采用重点医院监测和重点药物监测系统相结合

单选题关于药物不良反应集中监测中重点药物监测的叙述不正确的是()A主要是对一部分新药进行上市后的监察B需选择有严重不良反应的新药作为重点监测药物C重点药物监测可及时发现所监测药物的一些未知或预期的不良反应D重点药物监测中的重点药物是由药物不良反应专家咨询委员会决定E重点药物监测对一部分新药进行上市后的监察,可作为这些药物的早期预警系统

单选题药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括( )A新药监测期内的药品B首次进口5年内的药品C经批准上市5年内的新药D国家基本药物目录中的药品